安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。
医療用医薬品販売事業
・副作用情報収集の社内体制の構築と運用
・製造販売元と連携し、副作用情…
株式会社ネクイノ
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
医療機器の安全管理業務及び製造販売後調査等の業務
※長期的には医薬品の安全管理業務をお任せする場合もあります。
【仕事の魅力】
当社では約800品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 未経験可
- 一部在宅勤務
職務概要:
医薬品医療機器法、コーポレートと社内ポリシー及び手順書、その他規制要件に従って安全性情報の収集、検討・評価、措置の検討・実施、市場からの製品苦情のハンドリングを行います。
主な業務内容:…
非公開
この求人のポイント
★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
【募集背景】
私たちPV(ファーマコヴィジランス)部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。
さらなる事業成長を目指す…
シミック株式会社
この求人のポイント
SUMMARY:
Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming
Serious A…
非公開
-
職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
-
年収
500万円~1000万円
-
勤務地
北海道、岐阜県、茨城県、新潟県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、京都府、青森県、香川県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、愛媛県、愛知県、大阪府、岩手県、群馬県、岡山県、長崎県、石川県、高知県、兵庫県、熊本県、三重県、広島県、埼玉県、宮城県、福井県、千葉県、山口県、秋田県、奈良県、山梨県、大分県、宮崎県、和歌山県、長野県、山形県、東京都、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
-
応募資格
1年以上のPV経験
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容:
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
■担当業務
* 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance
- 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
非公開
この求人のポイント
・治験薬および市販後医薬品の安全性情報の収集
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
非公開
-
職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
-
年収
350万円~600万円
-
勤務地
大阪府、東京都
-
応募資格
【MUST】
PV経験1年以上
不問
この求人のポイント
外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
非公開
この求人のポイント
【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
非公開
この求人のポイント