- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■業務内容：
化学品工場の管理体制を推進するため、化学物質管理に関する以下の業務を行います。
・化学物質法規制等(化審法、毒劇法等)、労働安全衛生法に則った業務管理
・国外化学物質法規制(米国、EU、…
日本精化株式会社
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- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
沢井製薬 株式会社
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
GMPに関連する品質保証業務全般
①国内＆グローバルの要件に準拠した品質マネジメントシステムの維持管理
②グループ内製造所との連携による強固なプロセスの構築・標準化
③品質改善計画、新製品導入などの…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 管理職
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
【業務内容…
沢井製薬 株式会社
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- 管理職
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
【業務内容…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 管理職
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
【業務内容…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 管理職
■化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。
・分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析を実施します。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。
・将来的…
日本精化株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務をご担当頂きます。
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（工場 品質管…
沢井製薬 株式会社
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【主な業務内容】
・製造業務（カートリッジ・キャリブレータの包装作業、製造オペレーター、トラブル対応等)
・新規設備導入、メンテナンス業務
・マニュアル(手順書)作成、改訂業務
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
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- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
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- 第二新卒歓迎
同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。
＜業務概要＞
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検
など
※勤務形態…
沢井製薬 株式会社
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弊社は、微生物シングルゲノム解析技術をベースとした解析サービスの提供及び
外部企業との共同研究開発(酵素製品開発/治療薬創生)を進めております。
大腸菌/枯草菌/酵母などの微生物を利用した酵素や化合…
非公開
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品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。
本ポジション（品質保証部 品質マネジメント課）は、同社全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも…
非公開
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品質保証部門担当者の募集となります。
本ポジション（品質保証部 品質保証課）は、全ての製品、各製造所と関りをもっており、製品の出荷・品質維持に関して、法定責任者の総括製造販売責任者、国内品質業務運営…
非公開
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品質マネジメント担当者の募集となります。
■採用背景
本ポジション（品質保証部 品質マネジメント課）は、全社の品質マネジメントシステム（QMS）の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対…
非公開
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再生医療等製品、治験薬の品質管理を担ってくださる方を募集しております。
尚、臨床試験フェーズの製品も扱いますので、ルーチンの試験のみならず
品質試験方法、試験方法バリデーション、GMP/GCTP…
非公開
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弊社は、2022年に再生医療等製品を上市させまして、
その他にフェーズ3の治験薬のフェーズ3試験も進んでおります。
今まで、関連施設内で製造/開発に取り組んでおりましたが、
2024年に自社製…
非公開
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【募集背景】
弊社は製造業・製造販売業・卸売販売業の許可を有していますが、事業拡大に伴い上記の実務に従事して頂ける方の増員を検討しています。
【業務内容】
業務歴・適性により製造部、安全管理部、品質…
ゾンネボード製薬株式会社
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■仕事内容
約100社の委託メーカーにて、モントワール（関連子会社）ＰＢ商品および当社が提案する小売企業ＰＢ商品の企画・製造を行っており、消費者、メーカー、小売店の橋渡し役を担います。
・委託メーカ…
株式会社山星屋
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【業務内容】
◆国内外の製薬メーカー様から受託製造した核酸医薬品（主に原薬）の品質管理業務、分析法開発業務
◆GMP製造における原材料、工程、製品の分析業務
◆各種安定性試験、分析法開発、分析法バリデ…
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