【東京都×非臨床研究(薬理・GLP)】転職・求人情報

8件(1~8件を表示中)

ジョブNo.694444

研究員【膜タンパク質を標的とした創薬及び関連サービスの提供】

  • 正社員

弊社は、生体において重要な機能を担う「Gタンパク質共役型受容体(GPCR)」等の膜タンパク質を標的とし、  抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発を行っています。  創薬ベンチャーの研究員として、新た…

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  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 430万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒…

この求人のポイント

抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発に取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.694441

主任研究員 (プロジェクトリーダー)【膜タンパク質を標的とした創薬及び関連サービスの提供】

  • 正社員

弊社は、生体において重要な機能を担う「Gタンパク質共役型受容体(GPCR)」等の膜タンパク質を標的とし、  抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発を行っています。  創薬ベンチャーの研究員として、新た…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 700万円~1500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒…

この求人のポイント

抗体医薬等の革新的な医薬品の研究開発に取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.694225

経口固形製剤プロセスシミュレーション研究担当者

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

・経口固形製剤プロセスを中心としたシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・経口固形製剤のロバストな製法設計構築と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: 製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 スケールアップ検討経…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.680925

研究開発 部長候補 (細胞治療製品開発)【造血幹細胞(血液疾患分野)】

  • 正社員

当社の基盤技術である、ヒト造血幹細胞の増幅技術を利用した細胞治療製品の研究/技術開発について、 基盤技術や周辺技術の開発をリードいただける方を募集しております。 研究部門における将来の部長候補として…

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  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 900万円~1400万円
  • 勤務地 茨城県、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・ヒト細胞培養に関する知識/経験(例:造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等) ・医…

この求人のポイント

造血幹細胞増幅技術から、新たな再生医療の実現を目指すバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.672950

研究開発MG(CMC)【再生医療(脂肪由来の血小板)】

  • 正社員

当社の研究開発部マネージャーとして以下の業務をお任せいたします。 ・再生医療等製品のCMC (Chemistry,Manufacturing and Control) 関連業務 (外部委託先 CMO…

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  • 職種 経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・ 医学、薬学、歯学、農学といったいずれかの生命科学系学科を「学部卒」または同等の知見を有…

この求人のポイント

脂肪組織由来の再生医療等製品の実用化に向けて取り組むバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.660811

【関東】バイオ分野 研究開発職 (基礎・応用研究/製品開発)

  • 正社員

プライム上場の国内最大級技術アウトソーシング企業、テクノプロHDグループ。  その中でR&D社は、化学・バイオ分野に特化した社内カンパニーです。  大学、民間企業、公的研究機関等に対し、人材提案や受託…

株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(食品)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/研究・開発(化粧品)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
  • 応募資格

    【必須】 ・ 生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」…

この求人のポイント

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.659151

薬理研究員 (スタッフ~マネージャー候補)【エクソソーム医薬品】

  • 正社員

私たちは最先端のエクソソーム技術で難病を克服するというミッションを共に追求できる仲間を求めています。 ▼業務内容  エクソソーム創薬における探索研究及び非臨床研究の実施を幅広くご担当頂きます。  …

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  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)
  • 年収 600万円~960万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・ 生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士…

この求人のポイント

最先端のエクソソーム技術を有するバイオベンチャーです。

コンサルタント 古森 一穂
ジョブNo.540173

研究開発本部 プロジェクトマネジメント <日本を代表する大手グローバル製薬メーカー>

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【募集背景】 ADC品目を筆頭に、当社のオンコロジー領域の開発パイプラインが急速に拡大していることから、開発プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャ―の増員及び強化を図っているところである。当社に…

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  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系/非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件及びスキル】 ・製薬企業で臨床開発業務に5年以上従事し、2年以上のプロジェクトマネジメント…

この求人のポイント

日本を代表し、製品パイプラインを豊富に有する大手グローバル製薬メーカー。

コンサルタント 野村 達也

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