【PV(安全性情報担当)】転職・求人情報

38件(1~20件を表示中)

ジョブNo.699590

Clinical Case Management (担当・担当課長・専門課長)

  • 正社員
  • 外資系企業

集・評価・報告/伝達(PMDA、医療従事者、アライアンスパートナー等)する役割を担っている。 すべての医薬品製造販売業者にとって欠かすことのできない安全管理業務の根底を支え、開発~市販後まで一貫して患…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~1300万円
  • 勤務地 兵庫県、東京都
  • 応募資格

    ・研究開発・信頼性保証・安全性・製販後調査のいずれかの業務経験 ・GVP、関連SOP、マニュアル等の…

この求人のポイント

働きがいのある企業ランキングで常に上位にランクインするグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.694220

安全管理・GVP(管理薬剤師)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上

医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。 【具体的に】 ・医薬品サンプル卸の管…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・薬剤師免許 【WANT】 ・管理薬剤師の経験 ・医療機器の安全管理業務経験 ・行政…

この求人のポイント

■同社について: 同社は『いのち』と『環境』を原点として、ものづくりを行う東証一部上場のメーカーです。また、近年、クリーンエネルギーとして注目されている天然ガスの輸送や、発電所が安全に、そして正確に稼動するための手助けとして、ポンプや水質調整装置等が活躍し、『環境』に貢献している目に見えないですが生活を支えるものづくりを行っています。

コンサルタント 新井 恵祐
ジョブNo.684303

【大阪】安全管理※薬剤師資格者※

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍

以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理(GVP)業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…

小林製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 下記、いずれかの実務経験が…

この求人のポイント

◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.680042

Solution Architect (PVサービス)

  • 正社員
  • 契約社員
  • 外資系企業
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Summary of Department Focus: Intuitive Operations and Automation (IOA) business unit is one of the …

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1300万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・PV経験10年以上 ・製薬メーカーをはじめとしたクライアントとの交渉や、やり取りをした経験のある方…

この求人のポイント

グローバルな環境が特徴の企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.674822

ペイシェントセーフティ統括部 セーフティオペレーショナルエクセレンス部 セーフティプロセスグループ

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Safety Process Group is responsible for: ・Deliver training to the members who are responsible for co…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 製薬もしくはCRO業界でのPVやGVPに関連する業務経験 クロスファンクショナルな環境、組…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.673779

【地方在住者向け求人】【経験者】安全性情報担当者

  • 正社員

★★ご応募の際は証明写真必須です★★ 安全性情報業務はCRO業界が中心となる時代。あなたのご経験を最前線で活かしませんか?_【経験者】安全性情報担当者 シミック株式会社の国内外の医薬品に関する有害…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673769

【経験者/東京・大阪】安全性情報シニアスペシャリスト

  • 正社員
  • 契約社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 【安全性情報シニアスペシャリスト】事業成長を目指す重要ミッションにチャレンジ(プロジェクト推進、コンサルティング、後進育成など) シミック株式会社のフ…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ◎製薬メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方 1)国内外で販売している医薬品及び治…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673723

【未経験/大阪】(★MR歓迎)安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。 職務内容 【募集背…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673720

【未経験/東京】(★MR歓迎)安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ シミック株式会社の安全性情報担当として国内外の医薬品に関する情報の評価、入力、報告までの一連の安全性情報処理業務をお任せします。 職務内容 【募集背…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    (1)もしくは(2)いずれかに該当する方のご応募をお待ちしております。 (1)有資格者(薬剤師…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.673092

PV Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 完全在宅勤務

SUMMARY: Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming Serious A…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、京都府、石川県、長崎県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、熊本県、埼玉県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、高知県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、奈良県、山口県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    1年以上のPV経験

この求人のポイント

フルリモートが可能なグローバルCROです

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.667038

【経験者/東京・大阪】安全性情報担当者

  • 正社員

★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★ 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をお願い致します。 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副…

シミック株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象) 副作用情報の収集…

この求人のポイント

シミックグループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637230

Senior Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

     Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.637171

Manager, Safety & Pharmacovigilance

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Progressive responsibility with demonstrated lea…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.636984

Safety & Pharmacovigilance Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 転勤なし
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …

サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 450万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・ Safety Database systems and knowledge of medical…

この求人のポイント

グローバルで成長を続けているCROです。

コンサルタント 米田 陸
NEW ジョブNo.634018

医療機器の安全性試験担当者(埼玉県深谷市)

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

■配属先の主業務内容/組織構成 ・配属先:技術戦略本部 信頼性センタ ・部門の業務内容:自社製品の評価試験全般(安全性試験、EMC試験、信頼性試験、等)          グループ会社製品の計測器管理…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 460万円~850万円
  • 勤務地 埼玉県
  • 応募資格

    ■必須条件 ・試験/検査業務経験、または、電気、機械、ソフトウエアいずれかの基礎知識 ■歓迎条件・…

この求人のポイント

コンサルタント 水原 聡太
ジョブNo.632933

【東京】PV(安全性情報管理/マネジメント)

  • 正社員

・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 500万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【MUST】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【WANT】 マネジメント経験

この求人のポイント

近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネジメントに挑戦することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.630640

東京 PMSメディカルライター(経験者の方)

  • 正社員

製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案) ・安全性定期報告書(案)※ ・調査結果報告書(案) ・再審査申請資料(…

イーピーエス株式会社

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂の業務経験3年以上 【以下のいずれかに該当する方、尚可…

この求人のポイント

医薬品・医療機器開発の様々なフェーズで、治験に必要な幅広い業務をサポートしており、がんや循環器系、脳神経系等、難病分野の治験で多くの実績があります。また、多くのプロフェッショナルが活躍しており、その成長を支援する様々な制度を充実させています。EPSグループの総合力で医薬品・医療機器の開発から販売まで幅広く支援しています。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.627095

PV Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    * 安全性情報ケースプロセッシング (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸

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