- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 語学が生かせる
・承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理
・添付文書 、法定表示ラベル 関連業務
・製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理
…
Fisher & Paykel Healthcare株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
日本で眼科専用の医療機器、医薬品、医薬部外品を販売するために厚生労働省から規制認可を取得し、維持します。
【強み】
この職務では、科学の知識を活用したさまざまな医療機器（クラスI～III、能動・非能…
非公開
この求人のポイント
・製品ライン全体のグローバル規制方針ポジションの開発と管理をサポート
・日本の市場監視およびQMS要件を満たすための業務に従事
・特定の企業規制方針目標を達成するための計画をサポート
Reporti…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 契約社員
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 未経験可
- 一部在宅勤務
Develop an effective regulatory strategy for each project from a broad perspective and achieve activ…
非公開
この求人のポイント
【マネージャー】
●製品開発本部・薬事品質保証部において、カテーテルの承認申請業務に従事して頂きます。
・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成
・部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント
・…
非公開
この求人のポイント
