【CRA(臨床開発モニター)×フレックスタイム】転職・求人情報

27件(1~20件を表示中)

ジョブNo.681640

Meeting Coordinator

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合(Investigator Meeting等)の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting(IM)は治験開始…

非公開

  • 職種 マーケティング系/事業・イベントプロデュース、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験  ・学士(学部は不問)以上の学歴も…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上(CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.635869

CRA(経験者)

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~620万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 ・英語スキル(日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626728

【未経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 459万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須条件】 ・CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師の経験が2年以上ある方 【こんな方を歓迎…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。 週に1~2回の外勤(前泊等可能性あり)以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.624043

プロジェクトリーダー~マネージャー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - …

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダー/マネージャーやそれと同等…

この求人のポイント

※製薬メーカーよりプロジェクトをフルスコープで受託しているためICCC案件での経験を積むことが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.622608

Sr CRA / Site Management & Monitoring Department

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての3年以上の経験 ・施設担当や、関係各所との連携におけるコミュニケーションス…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.619458

臨床研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR
  • 年収 430万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ①大卒以上 ②医師、コメディカルとのコミュニケーション ③以下の★のいずれかの経験がある方…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.615989

【福岡】臨床開発モニター職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。 将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験がある方 ・CRC、SMA経験のある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師として臨…

この求人のポイント

遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.615991

【未経験枠】臨床開発モニター職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。 将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験がある方 ・CRC、SMA経験のある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師として臨…

この求人のポイント

遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.615384

【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA(経験者枠)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~770万円
  • 勤務地 大阪府、兵庫県、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験1年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方) ■歓迎条件:…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.615103

<大阪>臨床開発業務スタッフ

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

臨床開発業務全般をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)のご経験(3年以上)  あるいは  生…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.603978

【大阪】Clinical Team Manager(CTM) ※Sr./Priを含む

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1300万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験…

この求人のポイント

日本とグローバルの長所を融合し、日本に適した新しいCROをつくります。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.584459

【東京】Optimization Specialist

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

◆概要 ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家とし…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Saf…

この求人のポイント

英語力を活かして活躍できる求人です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.576511

プロジェクトリーダー職(治験募集企画)/横浜オフィス

  • 正社員
  • フレックスタイム

・クライアントの治験を成功させるための被験者募集企画の立案/実行  治験協力へ積極的な約60万人のボランティア会員、エムスリーグループ内のコンシューマー向けメディア、その他のマーケティング手法を活用し…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    【SMO、CRO経験者】  ◆臨床試験における業務経験が3年以上ある方 【MR経験者】  ◆創意工…

この求人のポイント

コンサルタント 山浦 祐太

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