- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 未経験可
- 語学が生かせる
・代理店管理、フォロー
・アメリカ本社及び他海外生産拠点からの仕入れ、納期調整
・アフターサービス、お問い合わせ及びクレーム対応
・月次セールスレポート作成の補助
・学会、展示会対応
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
【事業・組織構成の概要】
業界を代表するクライアント企業(製造業をはじめ小売、輸送、金融、商社等)との戦略的パートナリング関係からNECの持つデジタルテクノロジーを強みとしてコンサルテーションを遂行し…
日本電気株式会社
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サービス付き高齢者向け住宅ご入居者のケアマネジメント業務全般を担当いただきます。
【主な業務】
①アセスメント実施 ②居宅サービス計画書作成 ③サービス担当者会議実施 ④モニタリング実施 ⑤給付管理…
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主に、医薬品安全性情報担当(国内・海外症例)として、以下の業務を適性に応じて担当します。
(1) 安全性情報の受付
安全性情報を入手後、重複の確認を行い、情報から有害事象を読み取り、緊急度などの優…
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
• Japan Regulatory Lead (JRL) is responsible for planning and execution of Japan regulatory strategy…
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医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。1日の問い合わせ対応件数は5件~10件程度です。
病院勤務から企業勤務へのキャリアチェンジを目指してい…
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
<データマネジメント業務>
◆各種計画書・手順書・仕様書の作成
◆臨床データベース構築(EDCを含む)
◆各種症例リストの作成
◆データ入力・データクリーニング
◆データベース固定
株式会社エスアールディ
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
Provide strong statistical leadership in the process of drug development in Asia-Pacific region
The …
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PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…
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【マネージャー】
●製品開発本部・薬事品質保証部において、カテーテルの承認申請業務に従事して頂きます。
・医薬品医療機器等法に基づく承認申請書の作成
・部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント
・…
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
※マ…
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【業界未経験歓迎/患者様のQOL改善に寄与する社会貢献性の高い医療機器のセールスです/歴史を持つ世界的ヘルスケア企業グループ】
■業務内容:ヘルニアメッシュ・止血剤等外科製品を中心とする医療機器の提…
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-
職種
メディカル系/医療機器営業
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年収
500万円~800万円
-
勤務地
東京都
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応募資格
医療機器業界での営業経験3年以上
普通自動車免許
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自社開発の医療機関向け診療予約・受付管理システムの導入提案営業を行って頂きます。
下記のような営業の一連の流れに携わって頂きます。主に本社・支社・各営業所の担当地域内でのお仕事となります。
~具体的…
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•臨床試験実施計画書のレビュー
•DMPの作成、レビュー
•CRFの作成、レビュー
•EDC構築
•データチェック仕様書の作成、レビュー
•データクリーニング
•上記以外のDM業務全般
•プロジェクト…
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【主な統計解析業務】
・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成
・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援
・薬物…
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化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務をご担当いただきます。
<具体的には>
・申請案件の受付・確認
・規定調査・関係省庁との折衝
・薬事申請、薬機法への対応
・営業との交渉
・申請書類の作成…
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【臨床経験を活かしながら、患者さんに新薬を届けるお⼿伝いをします/NTTグループの⼀員として全国の⼤規模病院で活動中】
医療機関内で、患者さんや医師、各部⾨間のコーディネート(調整)業務を⾏い、製薬…
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品質保証全般の業務とマネージメントをお任せいたします。
■企業の特徴:
大正10年創業の日本発のグローバル医療機器メーカーです。北里柴三郎博士をはじめとした医学者が発起人となり設立した会社で「医療を…
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お客様企業のトップライン成長に貢献できるグローバル唯一無二のアウトソーシング・サービス・プロバイダーとして”Global Digital Transformation Partner”をビジョンとして…
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