同社の品質保証部門において、品質保証業務をご担当していただきます
・海外製造元との折衝
・不具合、苦情対応
・当局との対応
・各部署との調整
・安全管理業務
グンゼメディカル株式会社
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臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします
・臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対…
一般財団法人阪大微生物病研究会
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
【募集背景】
私たちPV（ファーマコヴィジランス）部門は、現在まで順調に成長を続けており、約350名の組織に拡大しています。
さらなる事業成長を目指す…
シミック株式会社
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SUMMARY:
Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming
Serious A…
非公開
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職種
メディカル系／PV(安全性情報担当)
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年収
600万円～1000万円
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勤務地
北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、栃木県、富山県、佐賀県、静岡県、香川県、京都府、岩手県、石川県、長崎県、愛媛県、大阪府、愛知県、岡山県、群馬県、福井県、宮城県、埼玉県、高知県、熊本県、広島県、兵庫県、三重県、大分県、山梨県、山口県、奈良県、秋田県、千葉県、山形県、長野県、東京都、和歌山県、宮崎県、神奈川県、福島県、鹿児島県、沖縄県
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応募資格
1年以上のPV経験
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■業務概要：
医療施設への医療情報提供、臨床検査機器と体外診断用医薬品の販売及び特約店への販売促進業務など営業全般をお任せいたします。
※医療業界未経験の方も歓迎致します。業界知識や製品知識は入社後に…
アークレイマーケティング株式会社
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・新規開発品のラボ試験から中量、実機試験の立案・検証・業務(統計解析・関係部門と協議とりまとめ含む)
・ものづくり課題(QCDSEP主にQ品質安定性の確保、Cコストダウン施策)の改善立案、検証、標準化…
第一稀元素化学工業株式会社
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 完全在宅勤務
- 一部在宅勤務
▼営業戦略本部の紹介
「PayPayの企業価値を最大化させるため、加盟店様とのビジネスにおける目標達成へ営業を導く」ことをミッションとして、事業と営業を最適に繋ぐHub機能として幅広い業務を担当してい…
ＰａｙＰａｙ株式会社
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■職務内容
●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。
●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。
●ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバ…
非公開
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。
■仕事内容：
・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
非公開
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職務内容：
コンサルタント
・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実…
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SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ Ｊａｐａｎ株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 転勤なし
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【JOB SUMMARY】
Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社
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■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
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・モニタリング業務の実施、管理を行う
・スケジュールに応じた計画の立案と実行
・プロジェクトリーダーとの連携
株式会社アールピーエム
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【職務内容】
・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます
・治…
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・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実施計画書（案）
等）の作成または査読
・治験総括報告書（案）の作成または査読
・添付文書（案）の作成または査読
・医学・薬学専門誌への投稿用原稿…
非公開
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プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向…
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Clinical Monitoring Lead業務
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行
・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
非公開
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