職務内容：
コンサルタント
・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実…
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職務内容
プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし…
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
臨床開発業務全般をご担当頂きます。
＜具体的な業務内容＞
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
ご経験に応じてポジションを検討いたします。
【太陽ホールディングスの100％子会社で安定した業績】2019年10月、第一三共プロファーマ高槻工場を継承し、太陽HDの100％子会社として設立。医薬・医…
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職種
メディカル系／研究、メディカル系／ゲノム・バイオ・バイオインフォマティクス、メディカル系／医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系／QC・QA・監査、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系／品質管理(メディカル)、メディカル系／品質保証(メディカル)、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／データマネジメント・統計解析、メディカル系／臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系／薬事申請、メディカル系／メディカルライター、メディカル系／学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系／技術サポート・技術営業・アプリケーションスペシャリスト、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)
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年収
400万円～800万円
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勤務地
大阪府
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応募資格
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- 正社員
- 契約社員
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 未経験可
- 一部在宅勤務
Develop an effective regulatory strategy for each project from a broad perspective and achieve activ…
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
• Japan Regulatory Lead (JRL) is responsible for planning and execution of Japan regulatory strategy…
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