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【東京都×メディカル系×管理職】転職・求人情報

選択条件
東京都/医療機器・医療器具(研究・開発)、研究(シーズ探索・スクリーニング)、研究(基礎研究 …
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6件(1~6件を表示中)

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ジョブNo.887548
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低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職

【職務概要】 原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。 開発戦略の立案か…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/分析研究、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 720万円~1110万円
  • 勤務地 埼玉県、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安5年程度) ・英…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント 今井 裕子
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ジョブNo.883093
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QARA品質保証責任者

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 管理職

【業務内容】 ⚫国内品質業務運営責任者の業務 ⚫ISO13485及びQMS省令に関連する業務 a.市場への出荷判定およびその記録の管理 b.最終製品の保管場所の管理 c.薬機法で定める品質の合意文書の…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 500万円~650万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    資格要件 ⚫将来的な医療機器と医薬部外品の総括製造販売責任者を育成するため、以下を満たす方(1~3の…

この求人のポイント

アットホームな社風が特徴の外資系老舗メーカーです。

コンサルタント 成田 卓
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ジョブNo.867765
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Sr Manager, Regulatory Affairs(Oncology)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務
  • 入社実績あり

【概要】 Sr Manager, Regulatory Affairs (RA) Therapeutic Area (TA) Group, Regulatory Affairs Japan, is a…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 1200万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品業界における開発薬事経験3年以上(領域や製品は問わず) ・ビジネスレベルの英語…

この求人のポイント

複数領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく外資系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
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ジョブNo.854189
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受託部門/臨床開発部グループマネージャー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 管理職
  • 一部在宅勤務

臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携し…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・CRA経験5年以上(モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の活動を問題なく1人…

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
詳しく見る
ジョブNo.832336
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臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 一部在宅勤務

【本ポジションの魅力】 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサ…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒…

この求人のポイント

・クリニカルサイエンティストとしてグローバル開発の中心的な立場で業務に携わることができる。

コンサルタント 越 大地
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ジョブNo.766244
キープリストは登録者限定機能です。

Manager, Regulatory Affairs(Oncology)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務
  • 入社実績あり

【概要】 Manager, Regulatory Affairs (RA) Therapeutic Area (TA) Group, Regulatory Affairs Japan, is acco…

非公開

  • 職種 メディカル系/薬事申請
  • 年収 900万円~1250万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医薬品業界における薬事経験+規制当局への申請書類の作成またはレビュー経験(領域や製品…

この求人のポイント

複数領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく外資系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
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