【大阪府×CRA(臨床開発モニター)×年間休日120日以上】転職・求人情報

15件(1~15件を表示中)

ジョブNo.748905

【大阪】臨床開発内勤職(試験責任者サポート/内勤CRA等)/臨床開発経験者/在宅勤務可/希望に沿ったキャリアを築ける

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

【CTA(試験責任者サポート)】 職務内容 臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する 臨床試験で必要となる各種資材の作成 Trial Master File(TMF)への文書保管、QC対応 第…

デルフィ株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須条件】 臨床開発業務経験者(3年以上) 【歓迎条件】 CRA(臨床開発モニター)経験 試験責…

この求人のポイント

【希望に沿ったキャリアを築ける/製薬会社での経験が積めます/入社後フォロー体制&研修充実】

コンサルタント 落合 理子
ジョブNo.748900

【大阪】CRA(臨床開発モニター)/経験者/在宅勤務可/希望に沿ったキャリアを築ける

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する ・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効…

デルフィ株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須条件】 臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 (CRA2年でも立ち上げ業務…

この求人のポイント

【希望に沿ったキャリアを築ける/製薬会社での経験が積めます/入社後フォロー体制&研修充実】

コンサルタント 落合 理子
ジョブNo.723028

CRA(Senior/Principal含む)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

(※Roleにより異なる) クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都、鹿児島県
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…

この求人のポイント

仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。 変化の中には大きなチャレンジがあります。 私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか?

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.674107

【大阪】臨床開発担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします ・臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理 ・治験相談等の当局対…

一般財団法人阪大微生物病研究会

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 540万円~800万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    【必須】 ・臨床試験の施設担当モニター(3年以上)※メーカー、CROともに可 【歓迎】 ・モニタ…

この求人のポイント

コンサルタント 倉 愛実
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上(CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
NEW ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方も歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) 医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 (その他要件) …

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.615384

【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA(経験者枠)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~770万円
  • 勤務地 大阪府、兵庫県、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験1年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方) ■歓迎条件:…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
NEW ジョブNo.615103

<大阪>臨床開発業務スタッフ

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

臨床開発業務全般をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談) ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    <必須> ・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)のご経験(3年以上) あるいは、 ・生…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.362890

臨床研究モニター

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。 具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    看護師、臨床検査技師、薬剤師、の有資格者 MR、CRC、CRA実務経験者歓迎

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さが特徴の企業です。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.554761

【障がい者採用】オープンポジション/国内大手製薬メーカー

  • 正社員
  • 契約社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 障がい者積極採用

〈募集職種〉 ①オープンポジション ②一般事務・営業事務 〈仕事内容〉 ①下記ポジションに当てはまらない場合も、応募者のご経験等を踏まえ幅広く検討します。 本社(東京):事務、総務、経理、法務、財務…

大正製薬株式会社

  • 職種 事務系/一般事務・OA事務、総務・広報/総務(株主総会・株式業務)、購買・物流・貿易系/間接購買・総務購買、事務系/営業事務、総務・広報/総務(ファシリティ)、法務・知財/法務(事業会社)、法務・知財/コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系/商品企画・商品開発、人事・労務系/人事(採用・リクルーター)、経理・財務系/経理(財務会計)、人事・労務系/人事(労務・労政)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系/カスタマーサポート・オペレーター、マーケティング系/マーケティングアナリスト(データ分析・アクセス解析)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/薬剤師・管理薬剤師、メディカル系/栄養士・管理栄養士
  • 年収 360万円~800万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、埼玉県、東京都
  • 応募資格

    ・Word、Excel、outlookの基本スキルがある方 ・希望職種の実務経験がある方

この求人のポイント

障がいのある社員が数多く正社員登用されている実績がありますので、正社員をめざして長期的に働きたい方にお薦めです。 また、社員同士の距離が近く、明るくチームワークのよい社風なので、質問や相談も気軽にできます。エコ・マナー運動やあいさつ運動などを通じて、働きやすく風通しのよい職場づくりを目指しています。 【勤務地】東京都/豊島区高田/3丁目24番1号  他 埼玉県さいたま市

コンサルタント 豊留 貴子
ジョブNo.501910

Study Manager, Hematology&Early Development Oncology Clinical Operation

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationally…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・5年以上の臨床開発経験 <望ましい経験> ・オンコロジー領域での経験 ・プロジェクトマ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓

同エリアから探す

職種から探す