【東京都×GCP監査・臨床開発QA】転職・求人情報

2件(1~2件を表示中)

ジョブNo.597260

外部就労型/CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、SASプログラミング、統計、薬事等

  • 正社員
  • 契約社員
  • 一部在宅勤務

外部就労型/当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。 各職種のスペシャリストとして、就業します。 ※派遣先へ直接雇用の実績あり

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/薬事申請、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 400万円~650万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    各専門職種(CRA、PV、DM、MW、内勤CRA、統計、薬事等)の経験2年以上(治験)

この求人のポイント

人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.580797

【池袋】自己点検業務(内部監査業務)※医療業界経験者向け

  • 正社員
  • 契約社員

GVP(医薬品の製造販売後における安全管理基準)およびGPSP(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準)における自己点検業務に携わっていただきます。 ◆自己点検とは 弊社が製薬企業から受託して…

非公開

  • 職種 メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 350万円~500万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    <求める人材像> ・責任感と向上心を持って、仕事に取り組める方 ・コミュニケーションや文書作成が苦に…

この求人のポイント

<本求人の魅力> ・必要スキル習得後は、自身でPDCAを回しながら業務を行うことができる ・様々な部門とのコミュニケーションを通じ、会社全体の情報をキャッチアップできる ・様々なプロジェクトの監査対応(法律・手順書通りに進められているかのチェック)を行うことにより、組織を俯瞰してみることができる ・クライアントや関係部門とのやり取りや監査報告書作成などを通じ、幅広いビジネススキルの習得ができる

コンサルタント 米田 陸

同エリアから探す

職種から探す