- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
医療用医薬品パッケージへの表示とデザインを担当していただきます。
表示は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」（以下、薬機法という）
および関連法規により規制されています…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
当社は独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発を推進しています。
更なる研究開発の加速のために、これまでの専門性をいかして基盤技術研究および応用研究を推進…
非公開
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【雇入れ直後】
信頼性保証部において、QMS省令に基づく医療機器の品質管理業務を担当していただきます。
製品の市場出荷判定、品質情報の収集、処理、ならびに必要に応じて都庁等への報告・対応などを行う品質…
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まずは、国内GQP省令に基づいた製造所（自社工場・製造委託先等）の管理業務に取り組んでいただきます。
さらに、旭化成グループの海外製薬会社品質保証部門と連携して、グローバル品質保証体制の確立に参画して…
旭化成ファーマ株式会社
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★★ご応募の際は証明写真必須です★★
統計コンサルタントとして、製薬企業、医療機器メーカーなど様々な業種のコンサルティング業務をお任せします。
＜職務内容＞
統計コンサルタントとして、製薬企業様や医…
シミック株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
〈具体的な業務〉
・GMPやISO9001に基づいた品証業務
例）教育管理、変更管理、逸脱管理、CAPA等
・ISO9001やFSSC22000に基づいた監査、管理
・顧客・サプライヤのクレーム対応等…
高砂香料工業株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
■業務内容：
医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。
〈具体的な業務〉
・プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備…
高砂香料工業株式会社
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【Responsibilities】
•Build a yearly budget and implement the work to respect it / achieve it or to ex…
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
～薬剤師資格をお持ちの方へ!／香料のファインケミカル領域／1920年創業／常に香料業界をリードし続け、世界28カ国に事業展開／生活を彩るために欠かせない香料を製造～
■業務内容：
磐田工場の品質保証…
高砂香料工業株式会社
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■事業内容
「医療の暗黙知解消と個別化を推進するソフトウェアサービスを提供する」をVisionに、匿名化された患者のCTデータやMRIデータを3次元のVirtual Reality（VR）やMixed…
Ｈｏｌｏｅｙｅｓ株式会社
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【職務概要】
国内外から仕入れる研究用試薬の成分情報を調査し、関係法令（毒劇法、カルタヘナ法等）への該当有無を確認する業務です。
製品の安全な流通を支えるため、ユーザーや販売店への正確な法令情報提…
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薬事業務に関する以下の作業
１．国内薬事申請
①医薬品の製造販売承認書の変更（主にCMC関連）の実施（一変申請、軽微変更届）。
②申請における関係部門の取り纏めと申請資料（CTD等）の作成。
２．…
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製造部 モノづくりＤＸグループにて生化学自動分析装置、免疫分析装置の生産における設備開発、合理化検討などを担当頂きます。
■組織について
当グループでは生産技術・製造技術が主なミッションとなります。…
日立グループ
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（雇い入れ直後）
医療パッケージシステムの導入プロジェクトにおいて、クラウド基盤構築・運用業務を担当いただきます。 主に病院・医療機関向けのシステム環境において、クラウド環境の設計・構築・運用を担い、…
ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社
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- 正社員
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
《概要》
★PCR 検査他、⾼度な医療⽤検査で世界トップクラスの業界エクセレントカンパニー。
★外資系ですが⽇本で歴史⻑く、離職率 4％。平均残業⽉ 20 時間。「働くを楽しむ」をモットーにキャ
リア…
ロシュ･ダイアグノスティックス株式会社
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■業務詳細：
医薬品および医療機器の品質保証業務
・製造所管理（品質取決め、品質監査）
・変更／逸脱／CAPA（是正措置・予防措置）の管理
・品質情報（苦情を含む）の管理
・品質不良／回収対応
・文書…
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【業務の魅力】
テーマ化の開発初期段階から申請まで、原薬、製剤の両方の分析を担当し、分析技術の習得及び習熟に加え、総合的にテーマ全体の品質方針、申請戦略を構築する経験を積むことができる。また、希望…
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【業務詳細】
・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。
・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。
・関係部署との調整の…
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【職務概要】
粒子線治療製品本部 運用サービス部にて、粒子線治療装置の海外の各サイトにおける運転保守サービスを担っていただきます。
【職務詳細】
現地保守チームのサポートが主な業務となります。
具体…
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【職務概要】
粒子線治療製品本部 運用サービス部にて、粒子線治療装置の国内の各サイトにおける運転保守サービスを担っていただきます。
【職務詳細】
弊社の粒子線治療装置の保守業務全般を担当いただきます…
非公開
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