職務概要：
担当地区における医療関係者と当社の主要窓口として、疾患及び製品の認知度を向上させ、患者様の為に診療環境の整備に努める。
医療関係者との良好な関係を築き、診療におけるニーズを特定・整理し、…
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【Specific functions, duties or tasks】
Leadership & Team Management
• Determine the strategic directi…
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＜職務内容/Job Responsibilities ＞
1. Japan Regulatory Policy and Intelligence
規制当局や業界団体の主要ステークホルダーとの信頼関係を…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】
■求人概要：
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造…
ノボキュア株式会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
【米NASDAQ上場／革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業／世界各国で有効性が実証される治療機器】
■求人概要：
ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造…
ノボキュア株式会社
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<職務内容>
・医薬品、医療機器、コンビネーション製品の国内及び海外製造所等における適正な製造管理および品質管理の
確保
・新製品の承認取得、既承認品目の承認維持のため、PMDA 等による関連製造所…
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■職務内容
・デジタルを活用したインプラント技工物の提案・営業
歯科医院もしくは歯科技工所より口腔内データか模型スキャンデータを受け取る⇒インプラントの補綴物を受注⇒製品やデータ等で納品、の一連の業務…
デンツプライシロナ株式会社
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<職務内容>
西神工場において、担当するシフトにおいて複数の包装・検査工程管理のリーダーとしての責務を負う。シフトにおける人員配置、職務
認定の管理を行う。安全第一、高い品質を常とするよう作業を監督す…
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責任/任務:
• HSE リードチームと主要サイトの安全委員会への積極的な参加
• HSE KPI に関連する準備、追跡、トレンド分析、CAPA(サイトの HSE メトリクスを含む)
• 安全性と環境…
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【職務内容】
医療機関に納入した画像診断機器の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行って頂きます。
技術力があるのはもちろんのこと、従来の技術サービスの枠にとらわれずに顧客サー…
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Primary responsibility for data management activities within the site.
Main Responsibilities
Own s…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 語学が生かせる
手術用ロボット"ダビンチシステム"を導入している病院（主に大学病院など）向けのルート営業を担当いただきます。
他の手術方法と比較して手術用ロボット"ダビンチシステム"を用いた手術が患者様と外科医にもた…
インテュイティブサージカル合同会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 転勤なし
MRとして、担当エリアの同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指し、
主に以下業務をご担当頂きます。
・販売目標を達成させるために卸会社との協業推進
・担当エリア内のKOLを育成し、その地区に…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国発企業のの日本法人です。
世界全体で23万人以上の歯科医を顧客に持ち、これまでに世界で2000万人を超える患者様が当社の歯科矯正による治療を受けていま…
インビザライン・ジャパン合同会社
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
■担当製品
・人工関節領域（ヒップ・ニー領域）
■ミッション
台湾で製造され、精密な製品力で高い評価を得ている製品を日本のマーケットへの展開を進めるため、開拓営業をお任せします。これまでのご経験で…
ユナイテッド・オーソペディック・ジャパン株式会社
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＜職務内容＞
The purpose of the Research Scientist, Japan Value, Evidence and Outcomes (Japan VEO) is to d…
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SUMMARY:
Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming
Serious A…
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職種
メディカル系／PV(安全性情報担当)
-
年収
500万円～1000万円
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勤務地
北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、富山県、静岡県、佐賀県、栃木県、京都府、長崎県、石川県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、埼玉県、熊本県、高知県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、山口県、奈良県、東京都、長野県、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
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応募資格
5年以上のPV経験
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SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ Ｊａｐａｎ株式会社
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SUMMARY:
:The Site Activation Specialist is responsible for supporting Site Activation Manager
(SAM…
Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ Ｊａｐａｎ株式会社
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• Project Manager (PM) is responsible for the overall coordination and management of clinical trials…
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