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ジョブNo.887548

低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

【職務概要】原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。開発戦略の立案か…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 720万円～1110万円
勤務地 埼玉県、東京都
応募資格
【必須（MUST）要件】・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）・英…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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ジョブNo.884456

抗体等バイオ医薬品の製剤研究開発の実務経験を有する研究者

＜募集背景＞大正製薬では国内初の次世代抗体VHH薬となる抗TNFα阻害薬ナノゾラを上市しています。今後も次世代抗体VHHを柱とした抗体医薬品の研究開発に注力し、継続的に医薬品を創出していく上で、CM…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)
年収 600万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
■必須要件・抗体等バイオ医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方・社内外の関係者との…

この求人のポイント

今後発展が期待される次世代抗体VHH薬をいち早くかつ安定的に患者様のもとに届けるため、初期段階から製品化後にわたり研究開発に貢献できる重要な仕事です。ご自身の豊富な専門知識や経験を「創薬及び開発基盤の構築」や「製剤技術による製品価値創造」に繋げていただくことで、画期的な医薬品開発の一員となっていただきます。入社後も積極的に産学の最新技術を取り入れていただきながら、当社の抗体創薬・開発基盤の構築に貢献していただきます。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.884461

抗体等バイオ医薬品のプロセス開発（CMC）研究の実務経験を有する研究者

＜募集背景＞大正製薬では国内初のVHH薬である関節リウマチ治療薬ナノゾラを上市しています。今後の次世代抗体VHH研究開発の持続的な成長へ向けて、生産性の高い組織構築を進めて行く必要があります。抗体等…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)
年収 600万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
■必須要件・抗体等バイオ医薬品のプロセス開発及び原薬製造関連業務の実務経験・社内外の関係者と連携…

この求人のポイント

今後発展が期待される次世代抗体VHH薬をいち早くかつ安定的に患者様のもとに届けるため、初期段階から製品化後にわたり研究開発に貢献できる重要な仕事です。ご自身の豊富な専門知識や経験を「創薬及び開発基盤の構築」や「製剤技術による製品価値創造」に繋げていただくことで、画期的な医薬品開発の一員となっていただきます。入社後も積極的に産学の最新技術を取り入れていただきながら、当社の抗体創薬・開発基盤の構築に貢献していただきます。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.881162

オープンポジション（研究開発本部）

FMTの創薬研究、臨床開発、薬事、CMC研究、製造・品質管理などの中から、ご本人の希望やスキル、会社の状況をもとに業務内容を決定。

非公開

職種メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／薬事申請、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収 400万円～700万円
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
応募資格
【必須】・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に意欲をもっている…

この求人のポイント

同社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT（Fecal Microbiota Transplantation）基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。

コンサルタント金光創太郎

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ジョブNo.875726

セルフメディケーション研究【OTC医薬品・医薬部外品（ドリンク剤などの経口液剤）の製剤設計・研究開発スキルを有する研究者】

＜募集背景＞「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から支持される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医薬品…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)
年収 600万円～800万円
勤務地 埼玉県
応募資格
■必須要件・経口液剤または飲料メーカーでの研究開発経験・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進め…

この求人のポイント

国内トップシェアを誇るドリンク剤などに関わる業務です。業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新製剤の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.874582

FMT医薬品開発におけるCMC研究担当

■業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務となります。・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施・FMT医薬品の製造方法…

メタジェンセラピューティクス株式会社

職種 メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／薬事申請
年収 400万円～700万円
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
応募資格
【必須】・製薬業界のCMC研究部門での業務経験・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方・MS Of…

この求人のポイント

同社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT（Fecal Microbiota Transplantation）基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。

コンサルタント金光創太郎

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ジョブNo.807879

セルフメディケーション研究【食品・飲料の製剤設計】

＜募集背景＞　「健康と美を願う生活者に納得していただける優れた医薬品・健康関連商品、情報及びサービスを、社会から指示される方法で創造・提供することにより、社会へ貢献する」を経営理念に、国内OTC医…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)
年収 600万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
＜求める経験・能力・スキル＞ ■最終学歴　大卒以上 ■経験職種　食品/研究・開発 ■経験業種　…

この求人のポイント

当社にとっては開拓領域のため、既にご経験のスキルを活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。・医薬品製造のノウハウや品質チェックや製造技術により、安全かつ高機能な商品開発に取り組むことで、ご自身のスキルの幅が広がります。・企画業務にご興味のある方は、新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進に関わって頂くこともでき、責任感とやりがいのある職種です。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.535285

CMCプロジェクトマネージャー

【職務概要】医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりなが…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 800万円～1100万円
勤務地 徳島県、埼玉県、東京都
応募資格
【必須要件】 CMC領域の実務経験5年程度以上【歓迎要件】・CMC関連領域にて研究・開発に従事…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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