- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
【職務内容】
富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開…
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・製造工程(バイオ医薬品等)の計画立案・実行管理
・スタートアップ期における製造体制・工程設計、SOP整備
・作業者の指導・教育、日々の進捗マネジメント
・設備エンジニア、開発・QA/QC部門など社内…
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▼具体的な職務
・製造工程(バイオ医薬品等)の計画立案・実行管理
・スタートアップ期における製造体制・工程設計、SOP整備
・作業者の指導・教育、日々の進捗マネジメント
・設備エンジニア、開発・QA/…
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【業務内容】
バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証(QA)、品質管理(QC)、薬事(RA)等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。
特…
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プロジェクトマネージャーとして、iPS創薬を用いた医薬品や再生医療等製品候補のパイプラインを対象に
自社開発/導出品含め、研究開発~臨床開発~承認申請~市販後維持等におけるマネジメントを担っていただき…
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治験薬(他家iPS細胞)の製造部門の責任者、またはその候補として
以下業務を幅広くご担当いただきます。
【具体的には】
・治験薬の国内外CDMOにおけるGMP委託製造の計画立案。同社事業計画に基づく…
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