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[職務概要] 新塗装工程の立ち上げを担うプロジェクトエンジニアとして、以下の業務を担当いただきます。 ※量産前の工程構築から量産立上げまで、一貫して関われるポジションです。 ・新塗装工程における工程…
【必須】 ・製造業での就業経験 ・工程計画や設備導入に関わる実務経験 ※塗装業界の経験は必須ではあり…
全世界40か国で8千人を超える社員がおり、製品とサービス提供のため多様性と熱意をもって働いています。お互いを信頼し、 コラボレーションと変化を大切にしています。
【採用背景】 マツダ病院では、電子カルテを中心とした病院情報システムを長期的に安定運用しながら、法改正対応やセキュリティ強化、老朽化対策を継続的に進めており、今後も複数のシステム更新や機能拡張、インフ…
【必須要件】 ・業務システムのパッケージ導入 (企画/開発/運用等) の経験 L システム仕様や業…
【ポジション特徴】 本ポジションは、病院のIT基盤づくりを通じて、医療現場の安全と業務継続を支える社会性や公共性の高い役割を担っています。 電子カルテを軸に多数の医療系システムが連携する環境で、上流工程から下流工程まで主体的に関与し、法改正やシステムライフサイクルを踏まえた長期的な企画から日々のシステム運用業務までの全般を担って頂きます。 少数精鋭で裁量が大きく、ご自身のアイデアを活かした改善提案や仕組みづくりをダイレクトに反映できる事が大きな特徴です。 加えて、ユーザーである医療現場と近い距離で意見交換を行いながら、改善効果を実感しやすいポジションです。
・日本市場における臨床機器およびフローサイトメトリー関連製品ラインの製品戦略・マーケティングプランを策定・実行し、グローバル戦略との整合性を確保する ・市場調査、競合分析、顧客セグメンテーションを行い…
医療機器、診断薬、ライフサイエンス業界におけるプロダクトマネジメント、マーケティング、または関連する…
国内外での充実したトレーニングが用意されているグローバル企業です。
ミッション・募集背景 ・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する ・研究開発部 製剤開発Gの業務である処方開発に対して自社・他社開発を問わずタスクに対して…
【必須要件】 ・化粧品処方開発の実務経験 リーダー候補：5年以上、マネージャー候補：8年以上 ・マネ…
■2007年設立。女性の創業者が立ち上げた、スキンケア商品・メイクアップ商品を取り扱う化粧品会社 ■創業以来、毎年成長! 肌トラブルに悩む女性の為に美肌を追求し進化し続けています。
【概要】 同社の産業事業部に所属し、製薬企業向けに「微生物分類同定分析装置」、「全自動細菌同定感受性検査装置」、などの製品を販売していきます。 【業務詳細】 ・製薬会社（バイオ・再生医療等製品関連ベ…
【必須要件】 ・工場や研究所を有する企業へのBtoB営業経験3年以上。営業目標の達成実績があり、ビジ…
フランス本社では60年の歴史があり、細菌検査のあらゆる検査項目を網羅できる商品を提供している世界的メーカーです。 社員を大切にする文化が根付いており、安定した雰囲気の中、長く働いていくことが可能な環境です。
【お任せする業務】 家庭用燃料電池及びガスヒートポンプエアコンに関するサービス開発及びDXによる業務改革をお任せします。エネルギー製品サービスツール開発、顧客ファン化につながるサービス施策の企画立案と…
【必須】 下記いずれかに該当 ◇空調機のサービス経験 ◇産業用・工業用製品のサービス経験又は、設計・…
【強み】世界屈指の包括的な製品ラインナップ：自動車部品のほぼ全域を手掛け、特にAT（自動変速機）やブレーキ、鋳造部品で世界トップシェアを誇る。 【事業】高い技術力とグローバル展開：世界20以上の国と地域に約12万人の従業員を擁し、カーボンニュートラル社会に向けた電動化製品に注力している。 【社風】風通しの良さと成長環境：新しい技術を積極的に導入する姿勢があり、社員同士の風通しが良いとされている。主体的な成長を促す「プロ人材」の育成に力を入れている。
当社は2026年4月より東京科学大学と協働研究拠点（横浜キャンパス ※旧 すずかけ台キャンパス）をスタートいたします。この拠点で、in vitro実験を中心とした研究業務に従事いただき、これまで培った…
■8年以上の創薬研究（特にin vitro実験）の実務経験を有すること（in vivoに関する知識・…
独自開発のAIと、その活用を支援するサービスの両輪で、人と社会の課題を解決
ヘンケルジャパンの厚木事業場は、同社が世界的にリードする接着剤、シーリング剤、機能性コーティング剤などのアドヒーシブ テクノロジーズ（接着技術）の事業に関わる重要拠点の1つです。 厚木事業場に所属し、…
＜必須要件＞ ・大卒以上 ・品質管理ツールを用いてインシデント調査、根本原因分析を行った経験 ・右記…
・ヘンケルは接着剤技術において世界有数の技術力を誇ります。他社にはない独自技術を有し、付加価値の高い製品を先端産業へ届けております ・近年は半導体及びエレクトロニクス分野の隆盛が接着剤事業の成長にも繋がっております ・外資系企業らしく大きな裁量を持って仕事できる環境です ・社内で多様なキャリアを積めるのもヘンケルの特長。「トリプルツー」の理念に基づき、社員は2つ以上異なる国で2つ以上の事業部、2つ以上の職務を担うことが奨励されています。日本法人にて採用後、日本以外の地域の業務も経験したり、海外勤務できる可能性があります。
臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。 顧客および社内外の関係者と連携し…
【必須要件】 ・CRA経験5年以上（モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の活動を問題なく1人…
人の役に立てる、というところが仕事に対する大きなモチベーションになります。当社には50社以上の製薬会社・医療機器会社がクライアントにおり、抗がん剤やオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）などのさまざまな領域の医薬品、医療機器の開発に関わっています。自分が関わった医薬品が完成し、人々の治療に役立てたとき、大きな達成感を得られるでしょう。
＜必須条件＞ ・大卒以上（化学、工学、経営学の学士号） ・製造業における継続的改善の実務経験（リーン…
ヘンケル・ジャパンの接着剤技術部門「モビリティ＆エレクトロニクス接着剤事業部（AME）」では、 事業のさらなる拡大を図る一環として、 エレクトロニクス分野の専門家向け製品のアプリケーションエンジニアを…
＜必須条件＞ ・理工系の専攻経験 ・トラブルシューティング能力および課題分析能力 ・試験・評価経験 …
当社では新たに調剤薬局事業を開始しており、現在の店舗運営を着実に進めながら、今後の店舗拡大も視野に入れて事業基盤の構築を進めています。 その中で、既存店舗の改善と新規店舗の買収・立ち上げを支える、中核…
【必須】 ・薬剤師資格 ・調剤薬局での実務経験 ・管理薬剤師またはそれに準ずる店舗運営経験 ・現場業…
■製薬企業に対し、業務支援サービスとコンサルティングサービスを提供。質の高いサービスで顧客、医療の発展に貢献 ■「社員が長く楽しく働ける環境」を第一の経営方針に掲げ、社員の安心や成長を基盤に、質の高いサービスを提供します
2011年に創業した当社は創業以来、ITと医薬品開発の領域でお客様のニーズに応え、事業・組織、共に着実に成長を続けています。ソリューションの品質の高さからクライアントや協業先からのご紹介をいただくこと…
【必須】 ・医薬品における薬事業務の実務経験（承認申請やPMDA相談の資料作成、薬事戦略立案、規制当…
■インターテックとは インターテックは、世の中に、品質、安全とサステナビリティをもたらす会社です。 ・私たちインターテックは世界中で幅広い産業分野の品質を支えるリーディングカンパニーです。 ・審査、検…
■必須条件 • 法人営業のご経験（5年以上） • 普通自動車運転免許必須（顧客先への営業活動のため）…
■エジソンが設立した世界最大規模の認証機関。世界最大手の認証ビジネスを手掛け、1000以上の拠点に展開 ■資格取得の支援等、スキルUPでき他社でも活かせる資格が身につきやすい ■日本国内でのビジネス拡大に伴い、人員を拡大中
各種メーカーの依頼を受け、国内外の法規制および国際規格への適合性評価 (IEC, EN, UL, CSA, JISなど)、実地審査、技術文書評価をお任せします。 【詳細】依頼を受けた機器の製造方法や…
■必須条件： ・電気・機械関連企業での職務経験 上記および下記いずれかを満たす方 ・国際規格（IEC…
担当試験の売上・利益目標達成と成長 他ラボ、チームメンバー、グローバルチームとの連携・情報共有 既存/新規顧客への新サービス提案・提供
職務内容 国際共同試験および国内試験の試験責任者として以下のマネジメント業務を実施する 臨床試験の立ち上げ、実施、終了ならびに規制当局査察にかかるオペレーション業務の遂行 臨床試験の国内における実施…
必須条件 医薬品の臨床試験のモニタリング業務、モニタリング管理経験 歓迎条件 臨床試験のマネジメン…
【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】
製造販売後調査または治験におけるDM業務をご担当いただきます。 ＜プロジェクトの例＞ ・製薬メーカーにおける製造販売後調査または治験のDM業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成…
・製造販売後調査または治験におけるDM業務経験（3年以上） ・EDCを利用した経験 ・GPSP、GC…
【ポジションの魅力】 - 日本の薬事戦略を直接リードし、新薬承認の成功に大きなインパクトを与える中心的な役割 - CMC（品質・製造・管理）の知見を活かし、グローバルと日本をつなぐ高度専門職 - 規制…
【必須要件】 ・医薬品業界でのCMC薬事経験4年以上 ・ビジネスレベルの英語力（会議、メール対応） …
複数領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく外資系大手バイオ医薬品メーカー
【ポジションの魅力】 ・日本発の開発戦略（Japan Asset Strategy）を牽引し、グローバルと対等に議論できる立ち位置 ・社内外の多様な専門家をまとめ、1つのプロジェクトを成功へ導く“司令…
【必須要件】 ・製薬企業でのR&D経験（5年以上） ・臨床開発計画〜承認申請の実務経験（3年以上） …
・既に上市されているPHR（パーソナルヘルスレコード）サービスの事業成功・収益化に向けた戦略立案と実行リード ・デジタルヘルス事業内の他プロジェクトのサポート ＜ご入社後にお願いする業務＞ 実務経験…
■必須要件 ・メディカル/ヘルスケア領域の基本的な知識 ・ビジネス実務経験（マーケティング戦略、販促…
【本ポジションの魅力】 同社は製薬業界の中でも、いち早くクラウドに切り替えるなど、新たな技術を積極的に取り入れていく風土があります。 現場からの要望も活発で、会社としてIT投資も行っているため、多くのPJ経験を積めることも魅力の一つです。
