【メディカル系×フレックスタイム】転職・求人情報

118件(41~60件を表示中)

ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652062

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

仕事内容: ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/非臨床研究(薬理・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 加藤 哲男
ジョブNo.652063

医薬品分子設計の機械学習研究者

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

仕事内容: ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発  (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(バイオインフォマティクス)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 神奈川県
  • 応募資格

    求める経験 学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) バイオインフォマティクス、…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 加藤 哲男
ジョブNo.650991

【東京、大阪、神戸もしくは在宅勤務】新薬開発計画のコンサルタント

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

職務内容: コンサルタント ・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う ・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実…

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/薬事申請
  • 年収 700万円~1100万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、茨城県、新潟県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、香川県、京都府、長崎県、岩手県、石川県、愛媛県、大阪府、愛知県、岡山県、群馬県、埼玉県、高知県、熊本県、福井県、三重県、兵庫県、宮城県、広島県、大分県、千葉県、山梨県、山口県、秋田県、奈良県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    技術的能力 ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験 ・治験届出業…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.650985

【東京・大阪・神戸・在宅勤務】新薬開発計画のシニアコンサルタント

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

職務内容 プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし…

非公開

  • 職種 メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/薬事申請
  • 年収 900万円~1350万円
  • 勤務地 北海道、岐阜県、茨城県、新潟県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、島根県、静岡県、富山県、佐賀県、栃木県、香川県、京都府、長崎県、岩手県、石川県、愛媛県、大阪府、愛知県、岡山県、群馬県、埼玉県、高知県、熊本県、福井県、三重県、兵庫県、宮城県、広島県、大分県、千葉県、山梨県、山口県、秋田県、奈良県、長野県、東京都、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
  • 応募資格

    • 臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション(モニタリング含む)等の実務経験を有する …

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.635869

CRA(経験者)

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~620万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.630733

<大阪>※第二新卒の方歓迎※ 開発推進・プロジェクトマネジメント業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • グローバル企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる

医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 マーケティング系/販売促進・販促企画、経営・経営/事業企画系/事業企画・新規事業開発、営業系/営業企画、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/薬事申請、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 490万円~650万円
  • 勤務地 大阪府
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験(1年以上)がある方 ・英語スキル(日…

この求人のポイント

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.629644

臨床開発プロジェクトリーダー or サブプロジェクトリーダー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~850万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ・Clinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとし…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.627722

RWE CRA

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…

非公開

  • 職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方  例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627232

低中分子医薬品の分析・物性研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/分析研究、メディカル系/製剤研究(処方設計)、メディカル系/製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
  • 年収 600万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 加藤 哲男
ジョブNo.627095

PV Specialist

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…

非公開

  • 職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 年収 400万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    * 安全性情報ケースプロセッシング (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC)…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626672

<茨城>医薬品品質保証業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 等 ※勤務形態(転勤の有無)の選択も可能です。 →ただし「(エリア社員…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 茨城県
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは、 医療用医薬品の製造、品質管…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.626673

<千葉>医薬品品質保証業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 等 ※勤務形態(転勤の有無)の選択も可能です。 →ただし「(エリア社員…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 千葉県
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは、 医療用医薬品の製造、品質管…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.626674

<福岡>医薬品品質保証業務

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム

医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 等 ※勤務形態(転勤の有無)の選択も可能です。 →ただし「(エリア社員…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 福岡県
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは、 医療用医薬品の製造、品質管…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.626660

<兵庫県三田市>医薬品品質保証業務

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 <具体的な業務内容> ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 等 ※勤務形態(転勤の有無)の選択も可能です。 →ただし「(エリア社員…

沢井製薬 株式会社

  • 職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 450万円~700万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    (必須) ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは、 医療用医薬品の製造、品質管…

この求人のポイント

国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。

コンサルタント 遠藤 太
ジョブNo.626569

データマネジメント

  • 正社員
  • 契約社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

臨床開発におけるデータマネジメント業務 -計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成 -データマネジメントシステムの検証 -症例データのチェック -症例等の解析検討のための集計・図表作成 -ロジ…

非公開

  • 職種 メディカル系/データマネジメント・統計解析
  • 年収 500万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    必須要件 ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験 歓迎要件 …

この求人のポイント

ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。

コンサルタント 成田 卓