- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 管理職
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【概要】
The RA Manager will be responsible for ensuring first time approval of new products and new ind…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- ベンチャー企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。
【ポジションの魅力】
■当社独自の自然言語処理AI「K…
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
DX部門において、ロードマップに則り社内関係者と連携しつつ、Lean手法を用いながらオペレーション本部のDX関連プロジェクト(Global/Regional/Local問わず)をリードする
(Gap …
非公開
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バイオ系製品の治験薬（製剤）に関する品質保証業務
バイオ系製品の治験薬GMPに関わる
①委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議・実地監査）・品質契約（国内のみに限ら…
大鵬薬品工業株式会社
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- フレックスタイム
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- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 完全在宅勤務
- 一部在宅勤務
■募集背景
弊社の事業柱の一つの医療データ事業では、大病院向けの「NEXT Stageシリーズ」を中心としたプラットフォームに蓄積されるデータを活用し、製薬企業向けにRWD解析サービスを提供し、医薬品…
ＴＸＰ Ｍｅｄｉｃａｌ株式会社
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- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
募集背景
JMDCのVisionに共感していただける方、カルチャーや事業に興味をお持ちの方で募集ポジションにご自身のスキル・経験を活かせるものがない方は、こちらからぜひご応募ください。ご希望の職種を合…
株式会社ＪＭＤＣ
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- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・…
沢井製薬 株式会社
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クライアントの戦略課題に基づく企画提案を行ない、プロジェクト実施においてはプロジェクトマネージャーの役割を担う。
【担当業務】
◆クライアントとのコミュニケーションによる課題把握。
・主に製薬企業の…
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
■仕事の内容
・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
・候補化合物の生物学的活性評価
・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究
■…
非公開
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- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■仕事の内容
製剤 DDS 研究員
・製剤 DDS 研究の推進。
■採用背景
・ 新規創薬モダリティには薬物動態面での課題を持つものが多く、DDS の重要性は増しています。
製剤部門における DD…
非公開
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- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
■仕事の内容
・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および照会事項対応等）
・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理
・探索/開発の各ステージに…
非公開
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- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の理解および医療機関への説明
・治験…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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- 外資系企業
- 年間休日120日以上
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- 転勤なし
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会社の業務拡大に伴う品質管理業務全般での募集で、具体的な業務内容は以下の通りです。
これまでのご自身の経験・スキル・専門性等を踏まえて、いずれかの業務を担っていただく事になります。
(1)医薬品製造に…
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- フレックスタイム
・中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、
社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定のサポート
・決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部…
沢井製薬 株式会社
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事業開発案件として、工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、
GE事業の海外進出、新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進をご担当頂きます。
【業務内容変更の範囲…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
（※Roleにより異なる）
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…
株式会社新日本科学ＰＰＤ
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