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医療機器・医薬品の安全管理業務 ◆新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援 ◆医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務 【仕事の魅力】 同社では約700品目の医薬品や医療機器を…
（必須） ・医療機器の安全管理業務経験（不具合報告経験5年以上) ・関連する英語の文献が読める程度の…
国内ジェネリック医薬品の大手メーカー
情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務 【仕事の魅力】 同社では約700品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質（QOL）に貢献でき…
（必須） ◆安全管理業務、学術業務、電子添文作成業務のいずれかの経験のある方、 もしくは、 ◆病院・…
（必須） 病院・保険薬局で薬剤師業務のご経験がある方 ※業務経験不問です。 （歓迎） ・電子添文・…
＜経験不問！ライフワークバランス◎＞薬剤師資格をお持ちで、企業で勤務したい方にお勧めです！
◆医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）…
■必須条件 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験の…
＜企業の特徴＞ ◆技術力が非常に高い ：特にシームレスカプセル技術は国内でも希少性が高く、医薬品だけでなく食品や海外市場にも応用されています。 ◆少数精鋭で裁量大 ◆実力主義の評価制度：成果次第で年齢関係なく早期にキャリアアップ可能
・医療機器の設計開発の確認に関わる業務 ・医療機器の国内品質業務運営責任者としての業務（設計開発審査を含む） ・グループの業務指示及び労務管理等のマネージャー業務 ・品質保証システム（QMS）の維持管…
（必須） ・医療機器の品質保証実務経験（3年以上） ・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分な能力を…
【本ポジションの魅力】 同社は製薬業界の中でも、いち早くクラウドに切り替えるなど、新たな技術を積極的に取り入れていく風土があります。 現場からの要望も活発で、会社としてIT投資も行っているため、多くのPJ経験を積めることも魅力の一つです。
■募集背景 製品開発の高度化およびグローバル規制の強化に伴い、化粧品・医薬部外品における成分分析および品質評価の重要性が一層高まっています。 また、当社では単なる品質担保に留まらず、分析技術を起点とし…
【MUST要件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品等における成分分析・安定性試験の実務経験（目安：…
・売上700億円を超える、大阪本社の化粧品メーカー ・定着率が高く、長期的な就業が可能
■募集背景 化粧品の国内外規制が一層強化される中、当社グループでは市場競争力を高めるため、規制対応力のさらなる強化が重要なテーマとなっています。 そのため、化粧品規制業務の実務経験を持ち、国内外の規制…
【MUST要件】 ・化粧品または関連業界での薬事実務経験 3年以上 ・国内外の化粧品及び化粧品原料の…
（業務内容に記載）
◆医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般をご担当頂きます・ ・医療用医薬品の製造販売業者である同社の医薬品質保証部に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ・医薬…
【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP／GQP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、…
品質保証部は、化学合成、製剤、バイオなどバックボーンの異なる人の集まりで、お互いの強みを共有し合える、刺激し合える職場です。「自分の携わった製品を 自分の大切な人に 自信を持って勧められるか」を信条に、日々グローバルを普通に感じながら過ごしています。日本のGMP／GQPをはじめ、PIC/S GMP、CGMPといった最新の情報を共有し、個々の強みを活かしながらお互いさまの精神で助け合っています。医薬品質保証部にはグループの壁はなく、協働が当たり前の環境です。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務をご担当頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロッ…
（必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術…
国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。
研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本…
＜必須＞ ・CMC関連業務経験がある方（目安：5年以上） ＜歓迎＞ ・CMCリーダーとして研究開発…
同社では働き方改革をすすめており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人（ホワイト500）」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得しております。
・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオイン…
【必須】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマテ…
・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案/実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 【こ…
・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社…
・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究 （ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製） ・ 戦略的な物質特許出願 ・ 効率的な製法ルートの構築 ■配属部…
・ 国内製薬企業において、低分子医薬品創製に関する探索合成研究経験 ・ 中級英語力（メールや資料の作…
■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・GMP製造管理者、旧GMPの品質管理責任…
【職務内容】 分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ（分子構造や固体物性研究等）を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供…
【必須の能力・資格・経験】 ・理系修士卒以上 ・医薬品の分析開発研究の実務経験がある方 ・英語による…
・既に上市されているPHR（パーソナルヘルスレコード）サービスの事業成功・収益化に向けた戦略立案と実行リード ・デジタルヘルス事業内の他プロジェクトのサポート ＜ご入社後にお願いする業務＞ 実務経験…
■必須要件 ・メディカル/ヘルスケア領域の基本的な知識 ・ビジネス実務経験（マーケティング戦略、販促…
■職務概要 新規プロジェクトアワード及び既存プロジェクトの増員リクエストにともないFSP部門のCRAを募集します。フルリモートの在宅勤務とコアタイムの無いフレックス制度下で快適に業務を進めて頂けます。…
【必須（MUST）】 ・学士もしくは専門学校以上の最終学歴（医薬品関連分野または理系全般が望ましい）…
グローバルで成長を続けているCROです。
製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力…
【必須要件】 ・モダリティ/DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎要…
・開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析…
以下①、②いずれかの業務経験を有する方 ①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する…
【職務内容】 眼科領域のリーディングカンパニーである同社の営業として、眼科医に対して、情報提供/臨床試験等のデータ/海外の症例情報等を提供しながら、白内障などの治療に使われる医療機器（眼内レンズ、器械…
・３年以上の営業経験をお持ちの方普通自動車免許
・同社は眼科に特化したリーディングカンパニーです。サージカル（医療機器）、ビジョンケア（一般用製品）と、アイケア分野で総合的な製品群を扱う同社だからこそ、幅広い提案営業が可能です。 ・外資系企業でありながら離職率は5％以下、人材育成には非常に力を入れており社内公募の機会もあるため、営業から企画職、学術職などへのキャリアパスも実現が可能です。 ・経営陣が各事業所に訪問して課題回収と改善協議を行うなど事業の透明性が高く、社員のエンゲージメントも高いです。
