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■募集背景 当部署では、当社の基盤技術である、新素材設計、複合材料設計技術を強化、進化させることをミッションとし、官学連携による新技術研究や、製品のコアとなる材料／プロセス技術～製品開発まで、技術を軸…
■必須要件（Must） 企業の研究開発部門または大学・国立研究機関等において３年以上の就業経験があり…
◎プラスチック製品のパイオニアとして設立から70年以上、「住宅」「環境・ライフライン」「高機能プラスチックス」の3軸により世界各国へ事業展開をする化学メーカー ◎「100年経っても存在感のある企業グループであり続ける」をビジョンとする 生活用品に始まり、住宅、社会インフラ、車輌、エレクトロニクス、医療など幅広い事業領域で価値発揮し、このコロナ禍においても増益を達成。 ◎健康経営優良法人ホワイト500認定。平均勤続年数15.2年・全社平均残業時間16.8時間。平均年収870万円
以下の業務を行って頂きます。 ・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務 ・要指導医薬品PMS業務 ・医薬品添付文書等の表示確認業務 ◆この仕事の魅力◆ 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後…
<業務経験> ・企業における医薬品又は医薬部外品における安全管理の豊富なご経験 <能力・資格> ・…
◆魅力 薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。 お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。
・The Senior Scientist, PS Strategy (PSS) is accountable for planning the Japan Risk Management Plan …
・海外と協働した活動（理想はグローバルロール）を経験している ・社会人としての最低限の素養 ・医薬品…
ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。
DX部門において、ロードマップに則り社内関係者と連携しつつ、Lean手法を用いながらオペレーション本部のDX関連プロジェクト(Global/Regional/Local問わず)をリードする (Gap …
【経験/Experience】 -必須 Mandatory ・プロジェクトマネジメント ・ステー…
■主な業務内容: Japan Market Company におけるGMP/GDP Quality Leadを務め、GMPおよびGDPの実施及び遵守状況を確認し、Globalの要件を満たすための更新・…
■必須 Mandatory ・医療用医薬品業界での品質保証の経験(工場QAとしてのGMP及びGDP…
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
（必須） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識をお持ちの方 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPL…
国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。
＜業務内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内外の製造委託工場に対する品…
（必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読…
医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 …
（必須要件） ・営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ・パワーポイントによる資料…
※以下のような方歓迎※ ・理想論やデータだけに囚われた発想ではなく、現場に目を向けものの本質を突き止めようとする探求心と固定概念に左右されない新しい創造性を生み出す思考力を持っている方 ・マーケティングではなく【企画を得意】とする方
【本ポジションの取り扱うサービスについて】 様々な分野で国際的な第三者認証機関の役割を果たしています。弊社の専門家は、それぞれの国における順守要件や認証を得る方法についてのアドバイスを提供することがで…
【必須（MUST）】 ・以下のいずれかの経験をお持ちの方 ーハードウェアの開発プロジェクトマネジメ…
・複数の海外拠点と密にコミュニケーションを取っていただきながら、グローバルなフィールドでご活躍いただけます。 ・過去20年間で最も急成長している機械/装置の安全分野において、今後も多様な製品知識や技術を習得いただけます。 ・品質マネジメントシステム・ハードウェア・ソフトウェアなど様々なアセスメントを取り扱うため、「評価の専門家」および「プロジェクトマネージャー」として双方の観点を持って広い視野で製品開発に携わっていただけます。 ・客先への出張以外は、在宅勤務を活用した柔軟な働き方が可能です。
▼営業戦略本部の紹介 「PayPayの企業価値を最大化させるため、加盟店様とのビジネスにおける目標達成へ営業を導く」ことをミッションとして、事業と営業を最適に繋ぐHub機能として幅広い業務を担当してい…
【必要な経験/スキル】 プログラミング言語を使用した大規模データ分析業務またはシステム開発の経験 デ…
ITメガベンチャー・成長の発展期から参画できる貴重なポジション
Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…
＜必須＞ ・CRAとしての経験3年以上（CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…
国内最大手の外資系CRO企業。
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
（必須） 医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験（1年以上）がある方 （その他要件） …
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…
＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…
国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
＜PMSモニター＞ ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…
【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚…
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
* 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…
【必要な経験/スキル】 データサイエンティストとしてのデータ分析経験 パワーポイントを活用した、プレ…
Project Physician (PP) is a medical expert who is accountable/responsible for generating clinical de…
臨床開発、メディカルアフェアーズなど、医薬品業界での経験、且つオンコロジー領域でのご経験をお持ちの方
