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ジョブNo.887548

低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

【職務概要】原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。開発戦略の立案か…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 720万円～1110万円
勤務地 埼玉県、東京都
応募資格
【必須（MUST）要件】・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）・英…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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ジョブNo.874582

FMT医薬品開発におけるCMC研究担当

■業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務となります。・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施・FMT医薬品の製造方法…

メタジェンセラピューティクス株式会社

職種 メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／薬事申請
年収 400万円～700万円
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
応募資格
【必須】・製薬業界のCMC研究部門での業務経験・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方・MS Of…

この求人のポイント

同社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT（Fecal Microbiota Transplantation）基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。

コンサルタント金光創太郎

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ジョブNo.765239

分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）

＜募集背景＞医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発を主体的に進める…

大正製薬株式会社

職種 メディカル系／分析研究
年収 500万円～1000万円
勤務地 埼玉県
応募資格
■必須要件・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ■歓迎要件・医療用医…

この求人のポイント

新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.535285

CMCプロジェクトマネージャー

【職務概要】医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりなが…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 800万円～1100万円
勤務地 徳島県、埼玉県、東京都
応募資格
【必須要件】 CMC領域の実務経験5年程度以上【歓迎要件】・CMC関連領域にて研究・開発に従事…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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