- 正社員
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
■ロシュのパーパスである ”Doing now what patients need next” 、Healthcare Excellence (HCE)本部のビジョン「RDKK のビジネスを⽀え、⽇…
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＜職務内容/Job Responsibilities ＞
1. Japan Regulatory Policy and Intelligence
規制当局や業界団体の主要ステークホルダーとの信頼関係を…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 管理職
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
- 入社実績あり
【ポジションの魅力】
- 日本の薬事戦略を直接リードし、新薬承認の成功に大きなインパクトを与える中心的な役割
- CMC（品質・製造・管理）の知見を活かし、グローバルと日本をつなぐ高度専門職
- 規制…
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医療機器開発における薬事業務
1．薬事戦略立案作成、PMDA 等の当局相談
2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成
3．薬事コンサルティング 等
製造管理、および品質…
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- 正社員
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- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
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- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
【概要】
The RA Manager will be responsible for ensuring first time approval of new products and new ind…
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【業務内容】
薬機法に基づく各種承認申請書の作成
申請に係る関係機関との折衝
海外との申請に関する窓口業務
保険適用希望書の作成、提出
薬機法及び関係法規に関する情報収集と教育訓練…
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職種
メディカル系／薬事申請
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年収
500万円～800万円
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勤務地
東京都
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応募資格
クラス２以上の薬事申請経験
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