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ジョブNo.887548

低分子原薬およびLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント

【職務概要】原薬開発推進課において、低分子原薬及びLinker-Payload開発のプロジェクトマネジメント業務ならびに、治験原薬・中間体・原料の調達・管理業務を担当いただきます。開発戦略の立案か…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 720万円～1110万円
勤務地 埼玉県、東京都
応募資格
【必須（MUST）要件】・製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安5年程度）・英…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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ジョブNo.881162

オープンポジション（研究開発本部）

FMTの創薬研究、臨床開発、薬事、CMC研究、製造・品質管理などの中から、ご本人の希望やスキル、会社の状況をもとに業務内容を決定。

非公開

職種メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系／臨床開発QC、メディカル系／GCP監査・臨床開発QA、メディカル系／薬事申請、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収 400万円～700万円
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
応募資格
【必須】・当社のミッションに共感していただける方・腸内細菌を利用した新しい事業に意欲をもっている…

この求人のポイント

同社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT（Fecal Microbiota Transplantation）基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。

コンサルタント金光創太郎

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ジョブNo.874582

FMT医薬品開発におけるCMC研究担当

■業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務となります。・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施・FMT医薬品の製造方法…

メタジェンセラピューティクス株式会社

職種 メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／薬事申請
年収 400万円～700万円
勤務地 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県
応募資格
【必須】・製薬業界のCMC研究部門での業務経験・ヒトの糞便の取り扱いに抵抗のない方・MS Of…

この求人のポイント

同社はマイクロバイオームサイエンスを活用した創薬･医療事業を展開するスタートアップです。ディスバイオーシス（腸内細菌叢の乱れ）を正常化することを「細菌叢再生」と名付け、様々な治療法の開発と普及に取り組んでいます。 FMT（Fecal Microbiota Transplantation）基盤や生命科学研究、バイオインフォマティクス研究を活用し、消化器系疾患や免疫系疾患を対象とした複数パイプラインの開発と探索的研究を進めています。

コンサルタント金光創太郎

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ジョブNo.836970

【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)

研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景：研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題…

非公開

職種 メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)
年収 784万円～963万円
勤務地 東京都
応募資格
■必須要件：・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方・マネジメントのご…

この求人のポイント

医薬品部門の製剤技術を軸に、両部門の研究開発から生産までを有機的に連携させたネットワークを確立しています。創業当時から扱う日本薬局方医薬品をはじめ、消毒剤や皮膚科領域用剤で豊富な実績を有する医療用医薬品、セルフメディケーション時代に対応した一般用医薬品、解熱鎮痛消炎剤が国内トップシェアを誇る医薬品原料など、多彩な製品を生み出すフレキシブルな体制を整えています。

コンサルタント湯浅友二

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ジョブNo.824336

CMC Scientist 【iPS細胞由来の卵子作製で目指す革新的な不妊治療】

当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。　現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療…

非公開

職種 メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 600万円～900万円
勤務地 東京都
応募資格
【必須】・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士卒」 …

この求人のポイント

PS細胞由来の卵子を利用した生殖補助医療の開発を目指すスタートアップ。資金調達も順調に推移しており、今後の拡大が期待されております。

コンサルタント古森一穂

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ジョブNo.772227

プロジェクトマネージャー (研究～早期臨床開発)【iPS創薬/再生医療】

プロジェクトマネージャーとして、iPS創薬を用いた医薬品や再生医療等製品候補のパイプラインを対象に自社開発/導出品含め、研究開発～臨床開発～承認申請～市販後維持等におけるマネジメントを担っていただき…

非公開

職種メディカル系／研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／非臨床研究(薬理・GLP)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 800万円～1500万円
勤務地 東京都、神奈川県
応募資格
【必須要件】・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「修士…

この求人のポイント

iPS細胞技術を活用した神経難病領域の革新的な治療薬/治療法の開発を目指す、世界的科学者が率いるバイオベンチャーです。弊社からも多くの入社実績がございます。

コンサルタント古森一穂

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ジョブNo.617534

プロセス開発研究　バイオ医薬品

仕事内容：・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同…

中外製薬株式会社

職種メディカル系／研究(基礎研究)、メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)
年収 600万円～1200万円
勤務地 東京都
応募資格
＜産生株構築研究＞求める実務経験・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント越大地

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ジョブNo.535285

CMCプロジェクトマネージャー

【職務概要】医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当。CMCの分野において各研究所や部署を取りまとめる機能として、社内外を問わず連携をとりなが…

大鵬薬品工業株式会社

職種メディカル系／分析研究、メディカル系／製剤研究(処方設計)、メディカル系／製剤研究(スケールアップ・工業化)、メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)
年収 800万円～1100万円
勤務地 徳島県、埼玉県、東京都
応募資格
【必須要件】 CMC領域の実務経験5年程度以上【歓迎要件】・CMC関連領域にて研究・開発に従事…

この求人のポイント

大鵬薬品工業は、大塚ホールディングス傘下の研究開発型スペシャリティファーマで、がん領域を中核にグローバル展開を進めています。代謝拮抗剤に始まる抗がん剤の実績に加え、独自の「システイノミクス創薬」を強みに、近年は次世代ADCや免疫・ゲノム創薬へ投資を拡大。2025年には次世代ADC技術を持つスイスのAraris社を子会社化し、創薬基盤を大きく強化しました。AI、全ゲノム解析、リアルワールドデータを活用した先進的な共同研究も進んでおり、専門性を武器に世界水準の創薬に挑戦できる環境が整っています。

コンサルタント今井裕子

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