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•製造マネージャーは、作業者のスキル・能力および生産設備を最大限に活用し、安全、品質、納期、コスト削減の目標を達成するために生産チームをリードする役割を担います。
•6Sを基盤としたカルチャーを構築し…
インテグリス・ジャパン株式会社
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• インテグリス米沢工場では、米沢工場で勤務するシニア・インダストリアル・エンジニアを募集しています。
•当社は、製造業務全般における継続的改善活動を主導・支援する、高度なスキルと豊富な経験を持つシニ…
インテグリス・ジャパン株式会社
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現在、経験豊富で汎用性の高い新製品導入(New Products Introduction)エンジニアを募集しています。本職務では、製品のQualification testおよび立ち上げを主導し、米…
インテグリス・ジャパン株式会社
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・製造エンジニアとしての主な役割は、自動化設備や各種生産設備の設計・導入・立ち上げ・設備評価を担当することです。
・新規設備の開発において、設計・製作・立ち上げ・設備評価までの一連のプロセスをリードし…
インテグリス・ジャパン株式会社
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役割:
•インテグリス米沢工場では、製造業務全体にわたる継続的改善イニシアチブを主導・支援する、高度なスキルと経験を持つシニアインダストリアルエンジニアを募集しています。
採用された方は、以下の重要な…
インテグリス・ジャパン株式会社
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•リージョナルプロダクトマネージャーとして、フルイドマネジメントおよび計装の地域成長イニシアチブを主導し、営業やクロスファンクショナルチームと密接に連携して成長戦略の策定、主要アカウントの実行推進、信…
日本インテグリス合同会社
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200カ国以上で事業を展開する、オーラルケア、パーソナルケア、家庭用品、スキンケアおよびペットフードに特化したグローバルな消費財企業です。
当社の製品は、世界中の他のどのブランドよりも多くの家庭で信頼…
日本ヒルズ・コルゲート株式会社
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・PDE(製品開発環境)やNPI(新製品導入)において、成形部品やポンプの専任担当者がいないため、製造オペレーション部門内でこのポジションを担っていただく必要があります。
・専門知識の習得に加え、当部…
インテグリス・ジャパン株式会社
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•この役割は、すべての日本工場が適用される規制およびEntegris企業のEHS要件を完全に遵守していることを確保する責任があります。
•シニアマネージャーは、全日本拠点(米沢、東京、芸濃)におけるE…
非公開
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・この役割は、適用されるすべての規制とインテグリスの企業 EHS 要件への完全な準拠を達成するために、日本米沢工場で EHS システムとプログラムを導入し、継続的に改善する責任を担います。
・この担当…
インテグリス・ジャパン株式会社
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インテグリス米沢工場では、米沢設備エンジニアリングのシニアマネージャーを募集しています。この職務では、設備の自動化導入、老朽設備の更新、安定生産を支える設備の保守、そしてインテグリスのCSR 2030…
インテグリス・ジャパン株式会社
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役割:
• 品質エンジニアリング(QE)の役割は、ダイナミックかつ多機能です。QEは、顧客、Entegris、サプライヤーの各組織内の複数のレベルおよび複数の窓口と連携します。この役割は、影響力、成果…
インテグリス・ジャパン株式会社
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- 一部在宅勤務
同社粉体塗料の技術営業・テクニカルサポート職として以下を担当いただきます。
・技術的な観点により、顧客の現場で起きている問題を解決する。
・ビジネスを維持・発展させるために、営業的なアプローチも行う。…
非公開
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手術用ロボット"ダビンチシステム"を導入している病院(主に大学病院など)向けのルート営業を担当いただきます。
他の手術方法と比較して手術用ロボット"ダビンチシステム"を用いた手術が患者様と外科医にもた…
インテュイティブサージカル合同会社
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- 産休育休取得実績あり
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MRとして、担当エリアの同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指し、
主に以下業務をご担当頂きます。
・販売目標を達成させるために卸会社との協業推進
・担当エリア内のKOLを育成し、その地区に…
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・ファシリティエンジニアとして、クリーンルームおよびユーティリティ機器(空調、ボイラー、CDA、UPW)等の設計、調達、設置、検証を主な業務とします。
・新規クリーンルーム関連機器の設計、調達、建設を…
インテグリス・ジャパン株式会社
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【職務内容】
・グローバルでマネジメントシステム審査等を行う同社にて、「航空宇宙産業審査員」としての業務をお任せします。
・入社後はISO9001審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審…
ビューローベリタスジャパン株式会社
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SUMMARY:
Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming
Serious A…
非公開
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職種
メディカル系/PV(安全性情報担当)
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年収
500万円~1000万円
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勤務地
北海道、岐阜県、新潟県、茨城県、徳島県、鳥取県、福岡県、滋賀県、青森県、香川県、島根県、富山県、静岡県、佐賀県、栃木県、京都府、長崎県、石川県、愛媛県、群馬県、岡山県、愛知県、大阪府、岩手県、埼玉県、熊本県、高知県、宮城県、福井県、兵庫県、広島県、三重県、山梨県、大分県、千葉県、秋田県、山口県、奈良県、東京都、長野県、山形県、宮崎県、和歌山県、福島県、鹿児島県、神奈川県、沖縄県
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応募資格
5年以上のPV経験
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SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
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SUMMARY:
:The Site Activation Specialist is responsible for supporting Site Activation Manager
(SAM…
Worldwide Clinical Trials Japan株式会社
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