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【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、日欧米に加え、アジア・オセアニア・湾岸・南米を含めたグローバルベースの開発・上市が加速されています。バイオ生産技術研究所は、日本…
【必須】 ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆…
・難易度の低い文書メンテナンスから、海外出張を含む難易度の高い申請業務まで、キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能です
【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・当社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリード…
【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ…
・現在、抗体医薬を中心にADCやバイスペシフィック抗体など多くの革新的な医薬品開発をすすめており、充実した組織・業務・育成体制で最先端の研究開発に携わることができます
【本ポジションの魅力】 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品…
【必須要件】 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ・バ…
・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる
ウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカーの当社で、 フィールドサービスエンジニア業務全般をお任せいたします。 ・当社製品（マンモグラフィ・骨密度測定装置・超音波診断装置等）の設置…
【必須】 ・医療機器メーカーでのサービスエンジニア経験普通自動車免許
世界30カ国に展開、7000名以上の従業員を擁するウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカー
医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 …
（必須要件） ・営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ・パワーポイントによる資料…
※以下のような方歓迎※ ・理想論やデータだけに囚われた発想ではなく、現場に目を向けものの本質を突き止めようとする探求心と固定概念に左右されない新しい創造性を生み出す思考力を持っている方 ・マーケティングではなく【企画を得意】とする方
<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験 ・学士（学部は不問）以上の学歴も…
国内最大手の外資系CRO企業。
【業務内容】 学会手配、セミナー手配、自社イベント実施の際のアレンジ業務、 カタログ・手技書・テンプレートの在庫管理と発送業務、医療雑誌の購入、 製品サンプル管理と発送業務、コンサルタントDr.書類関…
【必須要件】 ・ヘルスケア業界での教育体系立案、実行のサポート業務経験 ・ヘルスケア業界での展示会、…
世界各都市に支社を構え、世界の整形外科医及び研究所と連携することで革新的な医療技術を開発し、製品の設計、製造を続けています。また、2004年に台湾証券取引所への上場を果たすなど、成長し続けています。
Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…
【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
Safety Database systems and knowledge of medical…
グローバルで成長を続けているCROです。
【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
・ Progressive responsibility with demonstrated lea…
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
（必須） ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験（1年以上）がある方 ・英語スキル（日…
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…
＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…
国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
＜PMSモニター＞ ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…
【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚…
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
* 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…
① 主として、顧客先（主な顧客：大学病院・基幹総合病院）および社内での生体情報モニター、 ネットワークの設置、保守点検、及びトレーニング ② 人工呼吸器・全身麻酔器・保育器などの修理・保守点検（必…
【必須】 ・電機、器械およびネットワーク関連の知識と経験 ・電気電子機器の修理、保守点検の経験(例：…
業界トップシェアの製品を扱うメーカーです。 社内トレーニングも充実しておりますので、製品群に馴染みのない方も安心してスタートできます。
【業務概要】 定められた製品に対してのプロダクトマネジメントが主な業務となります。 具体的には… ・顧客、分野、アプリケーションから潜在的な販売ポテンシャルを分析し事業部長と共に販売プランを立案、実行…
≪必須要件≫ ・プロダクトマネジメント、マーケティングの経験 ≪歓迎要件≫ ・納期、製品管理 ・S…
各部門(日本国内のみならず、グローバルとも)と連携を図り、ビジネス拡大に携われる。
① 顧客先（主な顧客：大学病院・基幹総合病院）および社内での人工呼吸器・全身麻酔器・保育器・生体情報モニターなどの修理・ 保守点検 ② 保守点検サービスや消耗品の販促活動 ■シェアトップクラスの…
【必須】 ・フィールドエンジニアとし実際に顧客先を訪問し、機器の修理・保守点検の経験がある方 ・英文…
