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マウスピース型矯正装置のパイオニア企業である、米国発企業のの日本法人です。 世界全体で23万人以上の歯科医を顧客に持ち、これまでに世界で2000万人を超える患者様が当社の歯科矯正による治療を受けていま…
【必須（MUST）】 ・提案営業経験3年以上 ・普通自動車運転免許 ・ご自身でPDCAを回し、戦略を…
矯正歯科装置の世界シェアNo.1／治療期間が短く見た目が気にならない最先端の歯科矯正装置／患者を笑顔にできる仕事／急スピードで成長する企業
【業務内容】 フィールドサービスエンジニアとしてサージカル製品の保守点検、修理、設置、レトロフィット、保守契約販売等を 担当していただきます。対象となる顧客は大学病院、国立病院、私立病院、クリニック等…
・サービスエンジニア経験２年以上普通自動車免許
・同社は眼科に特化したリーディングカンパニーです。サージカル（医療機器）、ビジョンケア（一般用製品）と、アイケア分野で総合的な製品群を扱う同社だからこそ、幅広い提案営業が可能です。 ・外資系企業でありながら離職率は5％以下、人材育成には非常に力を入れており社内公募の機会もあるため、営業から企画職、学術職などへのキャリアパスも実現が可能です。 ・経営陣が各事業所に訪問して課題回収と改善協議を行うなど事業の透明性が高く、社員のエンゲージメントも高いです。
MR活動 ※本社にて2週間程度製品研修の後、営業所に配属となります。 ■就労環境： ・時間外労働は少なく、メリハリある勤務が可能です。 ・スペシャリストとしてキャリア形成することも、希望に応じて他部…
＜必須要件＞ ・全国転勤が可能な方（初任地は募集エリアよりご指定いただけます） ・普通自動車運転免許…
眼科領域に特化したスペシャリティーファーマ。売り上げの約85％は医療用医薬品。海外への製品技術および特許の導出は50ヶ国を超えます。拠点もアメリカ、ヨーロッパ、アジアにあり、今後も海外展開を広げるべく力を入れております。働き方としては、リモートワーク制度があり、ワークライフバランスが魅力です。
【概要】 Sr Manager, Regulatory Affairs (RA) Therapeutic Area (TA) Group, Regulatory Affairs Japan, is a…
【必須要件】 ・医薬品業界における開発薬事経験3年以上（領域や製品は問わず） ・ビジネスレベルの英語…
複数領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく外資系大手バイオ医薬品メーカー
Principal Responsibilities: - Contribute to the TA strategy through researching the medical environm…
【必須】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・製薬メーカーでの臨床開発経験8年以上 ・Medical …
高い開発力を持った成長中グローバル希少疾患メーカーです
営業チームおよびフィールドアプリケーションサイエンティスト（FAS）チームの支援体制のもと、東北アジア責任者および日本法人社長へのダイレクトレポートラインを通じて、新製品の市場開拓を主体的に推進してい…
・バイオ、ライフサイエンス、ヘルスケア業界での営業、事業開発経験
◆医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般をご担当頂きます・ ・医療用医薬品の製造販売業者である同社の医薬品質保証部に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。 ・医薬…
【必須】 ・医薬品メーカーでの品質保証 (GMP／GQP管理)業務の3年以上の経験（治験薬、GQP、…
品質保証部は、化学合成、製剤、バイオなどバックボーンの異なる人の集まりで、お互いの強みを共有し合える、刺激し合える職場です。「自分の携わった製品を 自分の大切な人に 自信を持って勧められるか」を信条に、日々グローバルを普通に感じながら過ごしています。日本のGMP／GQPをはじめ、PIC/S GMP、CGMPといった最新の情報を共有し、個々の強みを活かしながらお互いさまの精神で助け合っています。医薬品質保証部にはグループの壁はなく、協働が当たり前の環境です。
【組織としての担当業務】 ■部のミッション ヘルスケア事業における医療機器・精密機器の安定供給と競争力あるコストの実現。 サプライヤーとのパートナーシップを軸とした生産戦略を立案・実行し、品質・コスト…
必須要件 製造業における生産管理・生産企画いずれかの実務経験（3年以上） ・社内外関係者と連携し、業…
■所属部署：製造部 ■職務概要：GMP工場での医薬品製造 ■業務詳細：製造作業業務及び製造管理業務を担います ・ＧＭＰ・標準作業手順書に従い作業を行う ・製造設備・施設の保守点検基準に基づき点検を…
【必須要件】 ・製薬メーカーでの製造業務経験 ・GMPの基本的理解 【歓迎要件】 ・製薬メーカーで…
勝山ファーマ株式会社は、福井県に生産拠点を置く医薬品製造受託（CMO/CDMO）企業です。社名から内資系企業と捉えられがちですが、実際には1990年代以降、外資系製薬グループの製造拠点として培われたグローバル水準のGMP管理と品質文化を継承しています。2023年に社名を刷新し独立企業として再出発。錠剤やカプセル、シロップ、軟膏など幅広い剤形を原料受入から包装まで一貫製造できる体制を強みに、国内外へ安定供給を続けています。現場に根差した改善と確実な品質を重視する姿勢は、製造・品質の専門性を深めたい人材にとって静かな魅力を持つ企業です。
【概要】 新規医薬品の導入、各種変更における品質評価、他社依頼対応 【詳細】 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ…
【必須要件】 ・高専・理系大学卒業以上 ・分析試験業務・分析機器取り扱いの経験、分析試験検査実施に支…
【概要】 医薬品GMP工場における品質保証（QA）業務全般を担当していただきます。現場に近い立場で、製造部門・品質管理部門と連携しながら、GMPに基づく品質保証体制の維持・向上に貢献いただくポジション…
【必須要件】 ・品質管理または品質保証に関わる実務経験（業界不問）、又は製造業における製造の実務経験…
生産管理業務担当として、供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 ・生産計画の調整（原薬入荷～バルク転…
（必須） ・EXCELに関する基礎知識、業務経験 ・製造実行システム(MES)に関する基礎知識 ・医…
大手のジェネリック医薬品メーカーです。
■所属部署：製造技術部 生産技術開発グループ ■職務概要：医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ■業務詳細： ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施…
【必須要件】 製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 …
医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、 やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造 の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。試作検討、バリデー ション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広 いスキルが身に付く。社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務をご担当頂きます。 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロッ…
（必須） ・ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ・生産サイドへの技術…
国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。
研究開発職として化粧品原料（エステル類やリン脂質）の有機合成や精製をご担当いただきます。 【同社について】 化粧品原料や医薬品原料などの身近な原料から、電子材料・高機能樹脂などの工業用原料まで、幅広…
【必須要件】 有機合成の経験をお持ちの方（業界不問） 【歓迎要件】 化学工学の知見をお持ちの方
＜自己資本比率70％越の安定企業＞ 社員からの改善提案を積極的に採用していく風土。自由闊達であり、やりがいを感じながらイキイキと働ける環境です。 また、勤続表彰制度(10年・20年・30年)・通信教育など受講支援制度・技能資格取得支援制度など、多様な福利厚生も魅力。フレックス勤務の導入、有給休暇の取得促進を行っています。 コロナ禍でも過去最高業績更新。設備投資にも積極的で、2022年に2つのプラントを建設。
【概要】 同社の産業事業部に所属し、製薬企業向けに「微生物分類同定分析装置」、「全自動細菌同定感受性検査装置」、などの製品を販売していきます。 【業務詳細】 ・製薬会社（バイオ・再生医療等製品関連ベ…
【必須要件】 ・工場や研究所を有する企業へのBtoB営業経験3年以上。営業目標の達成実績があり、ビジ…
フランス本社では60年の歴史があり、細菌検査のあらゆる検査項目を網羅できる商品を提供している世界的メーカーです。 社員を大切にする文化が根付いており、安定した雰囲気の中、長く働いていくことが可能な環境です。
【お任せする業務】 家庭用燃料電池及びガスヒートポンプエアコンに関するサービス開発及びDXによる業務改革をお任せします。エネルギー製品サービスツール開発、顧客ファン化につながるサービス施策の企画立案と…
【必須】 下記いずれかに該当 ◇空調機のサービス経験 ◇産業用・工業用製品のサービス経験又は、設計・…
【強み】世界屈指の包括的な製品ラインナップ：自動車部品のほぼ全域を手掛け、特にAT（自動変速機）やブレーキ、鋳造部品で世界トップシェアを誇る。 【事業】高い技術力とグローバル展開：世界20以上の国と地域に約12万人の従業員を擁し、カーボンニュートラル社会に向けた電動化製品に注力している。 【社風】風通しの良さと成長環境：新しい技術を積極的に導入する姿勢があり、社員同士の風通しが良いとされている。主体的な成長を促す「プロ人材」の育成に力を入れている。
入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください！ ＜業務内容＞ 手順書に沿って医薬品の製造ま…
（必須） ・製造職経験がある方（目安：2年以上） ※業界経験不問です。 （歓迎） ・医薬品、食品な…
大手のジェネリック医薬品メーカー
研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。 ・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理 ・予算立案と管理 ・組織成果最大化を目的とした、本…
＜必須＞ ・CMC関連業務経験がある方（目安：5年以上） ＜歓迎＞ ・CMCリーダーとして研究開発…
同社では働き方改革をすすめており、経済産業省と日本健康会議が共同で選出する「健康経営優良法人（ホワイト500）」の認定を 初年度から現在にいたるまで毎年取得しております。
・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス （薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオイン…
【必須】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマテ…
