治験,臨床研究,PMS等における統計解析業務全般
・プロトコル作成支援(解析パート等)及び例数設計等統計サポート
・統計解析計画書,図表レイアウト,解析用データセット仕様書,解析仕様書等のドキュメント…
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【仕事内容】
タンパク質科学や相互作用解析分野の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
・各種評価手法を用いた分子間相互作用解析
・環状ペプチドや低分子のスクリーニング後におけるヒット化合物の特定…
中外製薬株式会社
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ゲノム医療やゲノムサイエンスに関わる医療機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術を活用して顧客の課題解決ができる人材を募集します。
<職務内容>
・がんゲノム医療シス…
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- 正社員
- 契約社員
- アルバイト・パート
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。
※首都圏内の大病院や…
株式会社医療システム研究所
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1.Align the Portfolio, Development to BU Strategies
Engage Medical, Clinical, Regulatory, CMC/Manuf…
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【仕事内容】
タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
・遺伝子工学、タンパク質発現、タンパク質精製等による遺伝子組換えタンパク質の調製
・タンパク質調製において必要…
中外製薬株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 転勤なし
太陽HD株式会社の医薬品事業会社当社にて医薬品(バイオ含む)、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順…
太陽ファルマテック株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
固形製剤(錠剤)、注射剤の製造に関する業務をご担当いただきます。
【具体的には】
造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程 等
製造設備および機器のメンテナンス業務
【太陽ホールデ…
太陽ファルマテック株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。
特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます。
【具体的な仕事内容】
■…
太陽ファルマテック株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社の同社にて、
医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等をご担当頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関…
太陽ファルマテック株式会社
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- 正社員
- 契約社員
- アルバイト・パート
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。
※首都圏内の大病院や…
株式会社医療システム研究所
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
'Responsible for leading and managing clinical delivery team of contributing experts to operationall…
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- 正社員
- グローバル企業
- 外資系企業
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
Provide strong statistical leadership in the process of drug development in Asia-Pacific region
The …
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- 正社員
- 外資系企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
・腫瘍領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
・腫瘍領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大…
アストラゼネカ株式会社
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・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析
中外製薬株式会社
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PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…
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