- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
■仕事内容:MRとして、医薬品の情報提供、収集、伝達活動を行って頂きます。
MR(Medical Representatives:医療情報担当者)が所属する医薬営業本部では、「患者さまがどの医療機関…
株式会社ツムラ
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 入社実績あり
医療機器・医薬品の安全管理業務
◆新規医療機器導入に向けた安全管理体制の構築・支援
◆医療機器安全管理業務における全体管理・マネジメント業務
【仕事の魅力】
同社では約700品目の医薬品や医療機器を…
沢井製薬 株式会社
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 一部在宅勤務
- 入社実績あり
情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務
【仕事の魅力】
同社では約700品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質(QOL)に貢献でき…
沢井製薬 株式会社
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 一部在宅勤務
- 入社実績あり
情報提供業務及び電子添文・適正使用資材の作成・改訂業務
【仕事の魅力】
同社では約700品目の医薬品や医療機器を取り扱っており、適性使用の推進により多くの患者さんの健康と生活の質(QOL)に貢献でき…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
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- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 第二新卒歓迎
◆医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)…
森下仁丹株式会社
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- 管理職
- 一部在宅勤務
- 入社実績あり
・医療機器の設計開発の確認に関わる業務
・医療機器の国内品質業務運営責任者としての業務(設計開発審査を含む)
・グループの業務指示及び労務管理等のマネージャー業務
・品質保証システム(QMS)の維持管…
沢井製薬 株式会社
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
臨床開発業務全般をご担当頂きます。
<具体的な業務内容>
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…
沢井製薬 株式会社
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- 産休育休取得実績あり
- 一部在宅勤務
■募集背景
製品開発の高度化およびグローバル規制の強化に伴い、化粧品・医薬部外品における成分分析および品質評価の重要性が一層高まっています。
また、当社では単なる品質担保に留まらず、分析技術を起点とし…
株式会社マンダム
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- 一部在宅勤務
■募集背景
化粧品の国内外規制が一層強化される中、当社グループでは市場競争力を高めるため、規制対応力のさらなる強化が重要なテーマとなっています。
そのため、化粧品規制業務の実務経験を持ち、国内外の規制…
株式会社マンダム
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- 従業員1000名以上
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- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
◆医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般をご担当頂きます・
・医療用医薬品の製造販売業者である同社の医薬品質保証部に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。
・医薬…
非公開
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- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務をご担当頂きます。
・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立
・上記製剤のCTD申請対応
・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロッ…
沢井製薬 株式会社
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【業務内容】
病院・クリニックにおける課題解決のため、弊社製品を提案するセールス職です。
・大病院やクリニック含めた医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・課題に対して製品、システムを組み合…
非公開
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- 転勤なし
- 語学が生かせる
研究開発プログラムのCMCリーダーとして、主に以下の項目に関する業務に従事していただきます。
・CMCアクティビティ及びスケジュールの立案と進捗管理
・予算立案と管理
・組織成果最大化を目的とした、本…
住友ファーマ株式会社
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・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス
(薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測)
・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出(構造ベースの薬物設計)
・バイオイン…
住友ファーマ株式会社
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・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施
・テーマ推進に必要な試験の立案/実施
・当局申請用試験の実施
・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価
【こ…
住友ファーマ株式会社
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・ 低分子医薬品創製に関する探索合成研究
(ヒット化合物から、薬効、物性、薬物動態、安全性を指標とした最適化による最終候補品の創製)
・ 戦略的な物質特許出願
・ 効率的な製法ルートの構築
■配属部…
住友ファーマ株式会社
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◆医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。
・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
・国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等)…
森下仁丹株式会社
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【職務内容】
分析研究ユニットでは、創薬部門にて生み出された有効成分の基礎物性データ(分子構造や固体物性研究等)を取得し、開発候補原薬としての結晶形・塩を設計・提案します。また、その原薬や臨床試験に供…
住友ファーマ株式会社
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・既に上市されているPHR(パーソナルヘルスレコード)サービスの事業成功・収益化に向けた戦略立案と実行リード
・デジタルヘルス事業内の他プロジェクトのサポート
<ご入社後にお願いする業務>
実務経験…
沢井製薬 株式会社
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ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、
承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
【短期的にお任せしたい業務】
医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成…
沢井製薬 株式会社
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