- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。
・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・…
沢井製薬 株式会社
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
・中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、
社内の意思決定会議体(経営会議・取締役会など)の運営などを通じて経営層の意思決定のサポート
・決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部…
沢井製薬 株式会社
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
■職務内容
データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジメントの責任者として、社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括する。
・データエンジニアリング領域におけるD…
非公開
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- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
■職務内容
・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発
・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供
・Real World Dataに…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
■職務内容
データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。
・社内外データ活用のための環境整備とデータの集積
・…
非公開
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【業務内容】
アプリケーションスペシャリストとして超音波診断装置の販売サポートを担当していただきます。
・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・臨床的側面からアプローチする、超音波診断装置…
富士フイルムメディカル株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応
・医薬品製剤の品質評価、物性評価…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 契約社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
<業務内容>
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内外の製造委託工場に対する品…
沢井製薬 株式会社
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
医薬品サンプル卸を維持するための管理者(薬剤師)として、大阪に駐在し、管理薬剤師としての業務と、透析機器、消耗品等、当社が扱う医療機器のGVP業務を携わります。
【具体的に】
・医薬品サンプル卸の管…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 語学が生かせる
医薬品の営業企画業務(営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討)をお願いします。
・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務
…
沢井製薬 株式会社
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 未経験可
【業務内容】
超音波診断装置の専任セールスを担当していただきます。
・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・医用超音波診断装置のデモンストレーション、販売活動
・学会支援や市場…
富士フイルムメディカル株式会社
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- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 第二新卒歓迎
株式会社日本医学臨床検査研究所は京都府に本社を置く臨床検査会社です。
1965年創業以来、京阪神を中心に一般検査や迅速検査などの受託のご依頼に応えるべく、総合ラボの増床、営業所への緊急ラボ併設などの体…
H.U.フロンティア株式会社
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- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 第二新卒歓迎
H.U.フロンティア株式会社は、H.U.グループの事業領域であるヘルスケア全域に対して、
ワンストップのソリューション提案をできる営業体制を目指して、グループ各社の営業機能を統合し、
2020年9月に…
H.U.フロンティア株式会社
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臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をお任せします
・臨床開発業務における外部委託先(CRO)の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対…
一般財団法人阪大微生物病研究会
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・新規開発品のラボ試験から中量、実機試験の立案・検証・業務(統計解析・関係部門と協議とりまとめ含む)
・ものづくり課題(QCDSEP主にQ品質安定性の確保、Cコストダウン施策)の改善立案、検証、標準化…
第一稀元素化学工業株式会社
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- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 一部在宅勤務
ドラッグストアなどで販売する商品の開発プロセスにおける評価研究(安全性・有用性)業務をお任せします。
・製品開発に関わる微生物試験業務(防腐効力・除菌・抗菌・抗ウイルス性能など)、
微生物に 関する技…
非公開
この求人のポイント
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- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。
・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント
・医療用医薬品の薬事・申請 など
※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
沢井製薬 株式会社
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- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 一部在宅勤務
国内外で販売する弊社取り扱い製品の研究開発業務をお任せします
対象製品:日用品(芳香消臭剤・サーモ&ウェルネスケア・洗浄剤等)
*選考・配属:研究開発職
・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開…
小林製薬株式会社
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
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臨床開発業務全般をご担当頂きます。
<具体的な業務内容>
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェ…
沢井製薬 株式会社
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