- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
ミッション・募集背景
・市場で優位性があり、肌に有効かつ安全な商品の製品開発を通じて、売上目標の達成に貢献する
・研究開発部 製剤開発Gの業務である処方開発に対して自社・他社開発を問わずタスクに対して…
株式会社エトヴォス
この求人のポイント
- 正社員
- 契約社員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 管理職
- 一部在宅勤務
臨床開発プロジェクトの統括およびPMのラインマネジメントを担うプレイングマネージャーとして、複数の臨床試験の進行管理およびプロジェクトマネジメントを担当いただきます。
顧客および社内外の関係者と連携し…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- ベンチャー企業
- 外資系企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 未経験可
- 一部在宅勤務
■インターテックとは
インターテックは、世の中に、品質、安全とサステナビリティをもたらす会社です。
・私たちインターテックは世界中で幅広い産業分野の品質を支えるリーディングカンパニーです。
・審査、検…
インターテック・サーティフィケーション株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 一部在宅勤務
- 入社実績あり
・既に上市されているPHR（パーソナルヘルスレコード）サービスの事業成功・収益化に向けた戦略立案と実行リード
・デジタルヘルス事業内の他プロジェクトのサポート
＜ご入社後にお願いする業務＞
実務経験…
沢井製薬 株式会社
この求人のポイント
＜薬事業務担当者＞
クライアントから受託した、治験開始前もしくは承認申請前のPMDA相談業務における資料作成がメイン
＜薬事コンサルタント＞
・クライアントから受託案件に対し、日本における開発戦略を…
非公開
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の理解および医療機関への説明
・治験…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
この求人のポイント
- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 未経験可
- 完全在宅勤務
- 一部在宅勤務
【募集背景】
現在カケハシでは薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが本ポジションの製薬会社による患者アプローチ支…
株式会社カケハシ
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 未経験可
- 完全在宅勤務
- 一部在宅勤務
【募集背景】
現在カケハシでは薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが本ポジションの製薬会社による患者アプローチ支…
株式会社カケハシ
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- 正社員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 未経験可
- 完全在宅勤務
- 一部在宅勤務
【募集背景】
現在カケハシでは薬歴/服薬指導業務等の薬局DXを推進するサービスを提供していますが、現在は新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが本ポジションの製薬会社による患者アプローチ支…
株式会社カケハシ
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- 正社員
- 契約社員
- 上場企業
- グローバル企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- フレックスタイム
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 語学が生かせる
- 一部在宅勤務
＜業務内容＞
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務
・製品の市場への出荷
・GMP適合の確認
・品質に関する苦情処理
・品質欠陥に係る処理 など
国内外の製造委託工場に対する品…
沢井製薬 株式会社
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■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
非公開
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Clinical Monitoring Lead業務
・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行
・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
非公開
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■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- …
非公開
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- 正社員
- 契約社員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務をリードいただきます。
その他業務の一例として、以下も対応いただきます。
・CRAチームの育成・指導・管理業務。
・試験進捗（被験者…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 一部在宅勤務
・ライフサイエンス業界のR&D、生産・SCM、営業・マーケティング、信頼性保証、コーポレートの各領域において、
顧客が解決すべき課題をクリアにし、変革シナリオづくりと変革推進の支援を行うコンサルティ…
非公開
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- 正社員
- グローバル企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 一部在宅勤務
■特に製造業もしくは消費財業界の経営管理・財務会計・管理会計領域において、顧客の抱える課題・問題に対し
改善改革支援を行うコンサルティングサービスの提供
■専門知識と深い経験に基づいて分析を行い本質…
非公開
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外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
非公開
この求人のポイント
GCPデータマネジメント業務全般
非公開
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