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<業務＞ ウォーターズ・クリニカル・ビジネス・ユニット(CBU)は、臨床および法医学市場に焦点を当てたビジネスユニットです。世界の地域ごとにマーケティング、営業、サービス部門をまとめたチームが編成され…
【必須スキル】 ・分析化学の経験（液体クロマトグラフ・質量分析計の実務経験） ・薬学、生化学系の学士…
ウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカーの当社で、 医療機器営業をお任せいたします。 • マンモグラフィー及び骨密度測定器の販売活動全般 ・担当製品の売上目標の達成 ・顧客（大学…
【必須】 ・医療機器営業経験 【歓迎】 ・放射線医療機器、画像診断機器の営業経験普通自動車免許
世界30カ国に展開、7000名以上の従業員を擁するウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカー
■職務内容 データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジメントの責任者として、社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括する。 ・データエンジニアリング領域におけるD…
【必須要件】 ・データ基盤構築・運用の経験 ・SQLを使った高度なデータベース操作スキル ・ETLお…
創業145年と歴史のある創薬メーカーで、グローバル展開も加速しております。フレックス制度やリモートワーク等ワークライフバランスも充実しているのが魅力です。
■職務内容 ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発 ・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供 ・Real World Dataに…
【必須要件】 ・理数系の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有する ・データマネジメント，データサ…
■職務内容 データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジャーとして、社内外データを集積し、全社視点でのデータ管理体制を構築する。 ・社内外データ活用のための環境整備とデータの集積 ・…
【必須要件】 ・データマネジメント、ITのいずれかの業務経験3年以上 ・リレーショナルデータベースの…
【職務内容】 ・入社後は ISO9001 審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13…
【必須経験】 ・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同…
・63歳定年制（63歳以降は最長75歳まで契約社員として継続勤務可） ・産休・育児休暇取得率は100％。育児休業後の復職も短時間勤務制度などを活用し、ワークライフバランスを両立させて活躍している社員も多数。 ・男女比率は60対40で、男女関係なく全社員が働きやすい環境づくりに取り組んでいます。 ・女性管理職の登用を積極的に行なっており、会社全体では29名（23％）の女性管理職が活躍（2022年9月現在） ・2021年の有給取得率は90.5%、取得しやすい環境となっております。仕事とプライベートのメリハリをつける社風のため、集中して業務に取り組み、休日はしっかり休むワークスタイルをとっています。
治験に関するオペレーション業務をお任せします。 主に各種調整業務や書類手続きがメイン業務となります。 【具体的な業務例】 ・実施医療機関（病院、クリニックなど臨床試験を依頼している施設）との調整業務…
・関連するご経験をお持ちの方 ・英語力を活かしたい方(日常会話レベル、ビジネスレベルどちらでも可)
外資系製薬メーカーでの事務職です。 正社員登用制度有。在宅勤務制度有(週２日まで、業務などにより頻度は異なります)。
ウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカーの当社で、 フィールドサービスエンジニア業務全般をお任せいたします。 ・当社製品（マンモグラフィ・骨密度測定装置・超音波診断装置等）の設置…
【必須】 ・医療機器メーカーでのサービスエンジニア経験普通自動車免許
<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験 ・学士（学部は不問）以上の学歴も…
国内最大手の外資系CRO企業。
Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…
【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
Safety Database systems and knowledge of medical…
グローバルで成長を続けているCROです。
【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
・ Progressive responsibility with demonstrated lea…
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…
＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…
国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
＜PMSモニター＞ ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…
【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚…
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
* 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…
① 主として、顧客先（主な顧客：大学病院・基幹総合病院）および社内での生体情報モニター、 ネットワークの設置、保守点検、及びトレーニング ② 人工呼吸器・全身麻酔器・保育器などの修理・保守点検（必…
【必須】 ・電機、器械およびネットワーク関連の知識と経験 ・電気電子機器の修理、保守点検の経験(例：…
業界トップシェアの製品を扱うメーカーです。 社内トレーニングも充実しておりますので、製品群に馴染みのない方も安心してスタートできます。
【業務概要】 定められた製品に対してのプロダクトマネジメントが主な業務となります。 具体的には… ・顧客、分野、アプリケーションから潜在的な販売ポテンシャルを分析し事業部長と共に販売プランを立案、実行…
≪必須要件≫ ・プロダクトマネジメント、マーケティングの経験 ≪歓迎要件≫ ・納期、製品管理 ・S…
各部門(日本国内のみならず、グローバルとも)と連携を図り、ビジネス拡大に携われる。
