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主力製品（ネーザルハイフロー）を扱う、医師・看護師・臨床工学技士（ME）などの医療従事者への啓蒙活動を行って頂きます。 患者様のQOL向上に大きく繋がる画期的製品ですが、まだまだ日本の医療現場での浸…
【必須】 ・正看護師資格を有し、医療機関勤務経験が3年以上ある ・呼吸関連領域での実務経験を有してい…
・承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ・添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ・製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 …
【必須】 ・薬事 申請業務 経験 ・弊社製品 に興味を持って 不明点 を自分で調べる努力ができる 方…
■職務内容 データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジメントの責任者として、社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括する。 ・データエンジニアリング領域におけるD…
【必須要件】 ・データ基盤構築・運用の経験 ・SQLを使った高度なデータベース操作スキル ・ETLお…
創業145年と歴史のある創薬メーカーで、グローバル展開も加速しております。フレックス制度やリモートワーク等ワークライフバランスも充実しているのが魅力です。
We are looking for life sciences industry expert who will be working as a bridge (on behalf of our M…
3年以上のMSL、メディカルアフェアーズ、臨床研究に関するご経験をお持ちの方（メーカー、CRO問わず…
グローバルな環境が特徴の企業です。
■職務内容 ・データサイエンスに関する企画・立案、データ活用のプロジェクトマネジメント ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発 ・データに基づく仮説設定によるヘルス…
【必須要件】 ・理数系の修士修了，もしくは同等の知識及び技術を有する ・データマネジメント，データサ…
■職務内容 ・社内外データの把握と適切な利活用の企画・推進とそのためのアルゴリズム開発 ・データに基づく仮説設定によるヘルスケア戦略及び研究計画への有用な情報の提供 ・Real World Dataに…
【職務内容】 ・入社後は ISO9001 審査員のトレーニングとオブザーバー、トレイニーを経て審査活動の経験を積んで頂きながら、ISO13485のトレーニングを開始し、所定のプログラムを経てISO13…
【必須経験】 ・医療機器業界(開発、製造、販売)に5年以上在籍(うち、2年以上の品質管理経験、又は同…
・63歳定年制（63歳以降は最長75歳まで契約社員として継続勤務可） ・産休・育児休暇取得率は100％。育児休業後の復職も短時間勤務制度などを活用し、ワークライフバランスを両立させて活躍している社員も多数。 ・男女比率は60対40で、男女関係なく全社員が働きやすい環境づくりに取り組んでいます。 ・女性管理職の登用を積極的に行なっており、会社全体では29名（23％）の女性管理職が活躍（2022年9月現在） ・2021年の有給取得率は90.5%、取得しやすい環境となっております。仕事とプライベートのメリハリをつける社風のため、集中して業務に取り組み、休日はしっかり休むワークスタイルをとっています。
治験に関するオペレーション業務をお任せします。 主に各種調整業務や書類手続きがメイン業務となります。 【具体的な業務例】 ・実施医療機関（病院、クリニックなど臨床試験を依頼している施設）との調整業務…
・関連するご経験をお持ちの方 ・英語力を活かしたい方(日常会話レベル、ビジネスレベルどちらでも可)
外資系製薬メーカーでの事務職です。 正社員登用制度有。在宅勤務制度有(週２日まで、業務などにより頻度は異なります)。
ウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカーの当社で、 フィールドサービスエンジニア業務全般をお任せいたします。 ・当社製品（マンモグラフィ・骨密度測定装置・超音波診断装置等）の設置…
【必須】 ・画像診断装置、超音波診断装置など親和性のある製品でのサービスエンジニア経験がある方普通自…
世界30カ国に展開、7000名以上の従業員を擁するウーマンズヘルス分野特化のグローバル医療機器・診断薬メーカー
<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験 ・学士（学部は不問）以上の学歴も…
国内最大手の外資系CRO企業。
Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…
【JOB SUMMARY】 Performs all aspects of the collection, processing, and reporting of individual cases …
Safety Database systems and knowledge of medical…
グローバルで成長を続けているCROです。
【JOB SUMMARY】 Manages Safety team members responsible for all Safety services while adhering to all …
・ Progressive responsibility with demonstrated lea…
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…
＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…
国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
＜PMSモニター＞ ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…
【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚…
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
* 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…
【必須条件】 ・CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師の経験が2年以上ある方 【こんな方を歓迎…
国内最大手の外資系CRO企業。 週に1~2回の外勤(前泊等可能性あり)以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
