【東京都×CRA(臨床開発モニター)】転職・求人情報

30件(1~20件を表示中)

ジョブNo.772384

(東京/大阪)PM※オンコロジー領域経験必須

  • 正社員

中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(タイガーメッド社)との合弁会社です。国内での国際共同治験の実施に…

株式会社タイガライズ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CRA経験 5年以上(リードCRAクラスが望ましい) ・グローバル試験及びオ…

この求人のポイント

株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(英語名:Hangzhou Tigermed Consulting Co., LTD.以下、タイガーメッド社)との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。 国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行います。 アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。 【実勤務地】東京都/千代田区神田小川町/1-11 千代田小川町クロスタ8階

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.772383

(東京/大阪)【Oncology領域/Global試験確約】受託型CRA

  • 正社員

中国の最大手CROとの合弁会社「タイガライズ」設立 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(タイガーメッド社)との合弁会社です。国内での国際共同治験の実施に…

株式会社タイガライズ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 ・CRA経験者 3年以上 ・グローバル試験の経験 ※フルリモート勤務希望の場合…

この求人のポイント

株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(英語名:Hangzhou Tigermed Consulting Co., LTD.以下、タイガーメッド社)との合弁会社として2020年1月6日に会社設立しました。 国内での国際共同治験の実施に加え、アジア圏での臨床開発を計画している国内製薬及び医療機器メーカーへの支援を行います。 アジア圏内での豊富な臨床開発実績を有するタイガーメッド社のノウハウと組織を最大限に活用したサービスが我々の強みです。 【実勤務地】東京都/千代田区神田小川町/1-11 千代田小川町クロスタ8階

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.755635

受託部門/PL(プロジェクトリーダー)

  • 正社員

プロジェクトリーダー(一部CRA業務も兼務) ※受託実績  企業治験、医師主導治験、臨床研究、PMS等(国内試験、グローバル試験)  領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域  領域に特化せず幅広い…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRA経験 5年以上 【歓迎(WANT)】 CRO事業の運営や新たな受託サー…

この求人のポイント

ワークライフバランスよくメリハリをつけて勤務できる環境が特徴のCROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.750571

臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職

  • 正社員
  • 管理職

【本ポジションの魅力】 ・クリニカルサイエンスリーダーとしてグローバル開発又は国内開発の中心的な立場で業務に携わることができる。 ・開発候補品の価値を最大化するための臨床開発計画の策定に際しては(導入…

協和キリン株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1125万円~1297万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒…

この求人のポイント

・クリニカルサイエンス業務を即戦力で担える人材の補充が必要となった。また、多くがグローバル開発プロジェクトであることから、海外経験を含む経験豊富な人材を求めている。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.723028

CRA(Senior/Principal含む)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

(※Roleにより異なる) クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 550万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都、鹿児島県
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRA経験3年以上 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続…

この求人のポイント

仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。さらに、社内イベントや社員の自主的なスポーツサークル活動も盛んで、ファミリーのような雰囲気が、離職率の低さを維持している秘訣となっています。 変化の中には大きなチャレンジがあります。 私たちと一緒に、日本における医薬品開発の新しいビジネスモデルを作りませんか?

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.671983

※CRA経験者歓迎※【東京】SDM(Site-Data-Manager)

  • 正社員

【仕事についての詳細】 SDM(Site-Data-Manager)とは? モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 330万円~520万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ▼ 次の要件を満たす方 1年以上のモニター経験者 1年以上のCRC経験者 製薬会社、CROで正社員と…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上(CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.635869

CRA(経験者)

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~620万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.633820

【東京】臨床開発職 シニアエキスパート~課長

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

【職務の概要】 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、…

株式会社トプコン

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 1000万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ・臨床評価そのものかそれに関連す…

この求人のポイント

コンサルタント 水原 聡太
ジョブNo.632923

【東京(大阪)】COL(クリニカルオペレーションリーダー)

  • 正社員

・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携

株式会社アールピーエム

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~750万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 ・製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のモニタリング業務を5年以…

この求人のポイント

PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.632922

【東京(大阪)】PM(プロジェクトマネージャー)

  • 正社員

プロジェクトの進捗・予算・スケジュールの管理とプロジェクトチーム全体のリーダー役を担っていただきます。担当プロジェクトのIssueや変更管理その他、クライアントとの窓口責任者として様々な課題の解決に向…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【MUST】 製薬企業またはCROでグローバル試験(Phase 1~3)のPM経験3年以上またはPL…

この求人のポイント

RPMが実施するプロジェクトの進捗管理と適切な予算管理を任せます。国内とグローバル両方の標準手順を理解し、医薬品・医療機器等の試験チームのPM経験を積んでいただきます。顧客満足度の向上に貢献できる業務執行力や提案力を発揮して、サービスプロバイダーとしてプロジェクトマネジメントの専門ノウハウを蓄積していくポジションです。

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.624043

プロジェクトリーダー~マネージャー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - …

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダー/マネージャーやそれと同等…

この求人のポイント

※製薬メーカーよりプロジェクトをフルスコープで受託しているためICCC案件での経験を積むことが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.619458

臨床研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR
  • 年収 440万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ①大卒以上 ②医師、コメディカルとのコミュニケーション ③以下の★のいずれかの経験がある方…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.615384

【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA(経験者枠)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~770万円
  • 勤務地 大阪府、兵庫県、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験1年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方) ■歓迎条件:…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.598840

がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のクリニカルチームリーダー(CTL)

  • 正社員

当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリー…

大鵬薬品工業株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 500万円~850万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)要件】 1.理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業 2.臨床開発のモニタリン…

この求人のポイント

CTLはプロダクトリーダーの指示のもと,モニタリング業務の責任者として、担当試験のモニターあるいはCROを統括指揮し、治験実施計画書、GCP及びSOPを遵守して臨床試験をリードします。

コンサルタント 山谷 千明

同エリアから探す

職種から探す