★ グローバル治験の最前線で活躍できるポジションです ★
【プロジェクトマネジメント業務】
・国内外の医薬品・医療機器の臨床試験におけるプロジェクト全体管理
・プロジェクト計画の立案、進捗管理、…
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サスメド株式会社は、デジタル医療のスタートアップです。
「ICTの活用で『持続可能な医療』を目指す」というビジョンを掲げ、治療用アプリの開発と、医薬品を含む臨床試験の効率化支援の2つの事業を主軸に展…
サスメド株式会社
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
＜仕事についての詳細＞
シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、
特に海外のパートナーCROや…
シミック株式会社
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
＜仕事についての詳細＞
シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます
＜プロジェクト例＞
・海…
シミック株式会社
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★★応募の際は履歴書へのお写真貼付必須です★★
＜仕事についての詳細＞
シミック株式会社は、これまでも日本のドラッグラグ・ロスの解消に向けて海外からの治験の誘致に積極的に取り組んできました。
海外…
シミック株式会社
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【本ポジションの魅力】
国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。
・戦略立案から実行まで主導
クリニカルサ…
協和キリン株式会社
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【ミッション】
クライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー、アカデミアなど）から臨床研究に関する業務を受託するために様々な活動・業務を行う職種です。
エムスリーグループの中でも市販後臨床研究に特化し…
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株式会社マイクロンは、イメージングに強みをもつCROです。
臨床試験におけるイメージング業務の運用全般を担当いただきます。ゆくゆくはプロジェクトマネージャーとしてプロジェクト統括を担っていただく人材を…
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CTM／SM／リードCRA希望の方へ
外部就労型CRO企業の当社では、昨今、CRAの案件以外にも、CTMやSM、リードCRAといった上位ポジションの案件も多数保有しています。
「CRAとしては十分にや…
株式会社アクセライズ
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医療用医薬品の臨床開発業務全般
臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。
１．新薬の臨床開発業務（主に前期第二相試験、第一相試験）
・臨床試験…
日本ケミファ株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
ご経験に応じて、以下の臨床開発に関わる業務をお任せしま
す。
■業務内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務
・治験調整事務局業務
株式会社エスアールディ
-
職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
465万円～737万円
-
勤務地
東京都
-
応募資格
・CRA経験１年以上
この求人のポイント
- 正社員
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
募集背景
JMDCのVisionに共感していただける方、カルチャーや事業に興味をお持ちの方で募集ポジションにご自身のスキル・経験を活かせるものがない方は、こちらからぜひご応募ください。ご希望の職種を合…
株式会社ＪＭＤＣ
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※グローバル案件を担当頂きます。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- フレックスタイム
- 転勤なし
- 一部在宅勤務
臨床開発モニター(CRA)として、製薬企業および医療機器メーカーから受託した臨床開発業務を担当していただきます。
※リーダー候補のポジションです。
【具体的な業務内容】
・治験実施計画書、関連文書の…
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
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（※Roleにより異なる）
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを…
株式会社新日本科学ＰＰＤ
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【仕事についての詳細】
SDM（Site-Data-Manager）とは？
モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機…
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SUMMARY:
Responsible for site qualification, initiation, interim monitoring, site management and …
Ｗｏｒｌｄｗｉｄｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｔｒｉａｌｓ Ｊａｐａｎ株式会社
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■CRA（Clinical Research Associate）業務
GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務
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■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- …
非公開
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
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