【東京都×CRA(臨床開発モニター)×フレックスタイム】転職・求人情報

18件(1~18件を表示中)

ジョブNo.681640

Meeting Coordinator

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合(Investigator Meeting等)の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting(IM)は治験開始…

非公開

  • 職種 マーケティング系/事業・イベントプロデュース、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ
  • 年収 450万円~600万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験  ・学士(学部は不問)以上の学歴も…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.654882

Senior Clinical Research Associate

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

Monitor is responsible to ensure that the trial is conducted and documented properly by carrying out…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~900万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    <必須> ・CRAとしての経験3年以上(CROの方も、グローバル試験経験をお持ちで、且つ同社パイプラ…

この求人のポイント

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.652231

Manager, Laboratory Project Services

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 800万円~1450万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.652220

【医師免許必要】Medical Advisor (Autoimmune)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容: ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/メディカルドクター(クリニカル・セイフティ)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/医師
  • 年収 1300万円~1800万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験(研修期間含む) ・何らかの自己免疫疾患(が…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.635869

CRA(経験者)

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■CRA(Clinical Research Associate)業務 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~620万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    CRA経験 ・3年以上の臨床開発業務経験 ・試験の立ち上げから終了まで完結できる能力 ・リーダー経験…

この求人のポイント

IT,デジタル化を加速している成長中CROです。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.627688

リアルワールドPMSモニター

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    <PMSモニター> ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.627689

【経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

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  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 <経験があれば尚…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626737

Clinical Lead/ Project Lead(Clinical Project Manager)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 管理職
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 800万円~1600万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.626728

【未経験者】CRA(臨床開発モニター)

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

<担当業務> 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 459万円~900万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須条件】 ・CRC・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師の経験が2年以上ある方 【こんな方を歓迎…

この求人のポイント

国内最大手の外資系CRO企業。 週に1~2回の外勤(前泊等可能性あり)以外は現状ほぼ在宅勤務となります。

コンサルタント 米田 陸
ジョブNo.624043

プロジェクトリーダー~マネージャー

  • 正社員
  • フレックスタイム
  • 一部在宅勤務

■プロジェクトリーダーもしくはマネージャーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - …

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 大阪府、東京都
  • 応募資格

    【必須】 ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上 ・プロジェクトリーダー/マネージャーやそれと同等…

この求人のポイント

※製薬メーカーよりプロジェクトをフルスコープで受託しているためICCC案件での経験を積むことが可能です。

コンサルタント 成田 卓
ジョブNo.619458

臨床研究

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

◆臨床研究の支援業務※臨床開発(治験)を除く ・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等) ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/PV(安全性情報担当)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/医療機器営業、メディカル系/MR
  • 年収 430万円~700万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須】 ①大卒以上 ②医師、コメディカルとのコミュニケーション ③以下の★のいずれかの経験がある方…

この求人のポイント

治験よりも難しいかもしれませんが、その分やりがいは大きいです。また、この 研究によって新たな治療法が確立されれば、効果はすぐに現れます。そのため、「患者さんの役に立てた」という実感をより持てる仕事だと思います。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.615991

【未経験枠】臨床開発モニター職

  • 正社員
  • 上場企業
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 未経験可

【職務詳細】 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。 将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 福岡県、大阪府、東京都
  • 応募資格

    下記のいずれかのご経験がある方 ・CRC、SMA経験のある方 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師として臨…

この求人のポイント

遺伝子治療・再生医療分野の技術開発が進む中で、それらの臨床応用に寄与する優れた技術と研究開発力を持ち、且つ高度な臨床試験を支援する多くの経験豊富なスタッフを保有する同社は、その総合力で医療の発展への更なる貢献と、それを通じた患者様の生活の質向上に努めています。

コンサルタント 山浦 祐太
ジョブNo.615384

【東京・大阪・神戸:在宅勤務相談可】CRA(経験者枠)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 450万円~770万円
  • 勤務地 大阪府、兵庫県、東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験1年以上(直近1年以上モニタリング業務に従事されていた方) ■歓迎条件:…

この求人のポイント

コンサルタント 笹川 亜希子
ジョブNo.584459

【東京】Optimization Specialist

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

◆概要 ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家とし…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 700万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須(MUST)】 下記の業務経験5年以上 ・ArisGlobal社のLifeSphere Saf…

この求人のポイント

英語力を活かして活躍できる求人です。

コンサルタント 山谷 千明
ジョブNo.495486

臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト / Clinical scientist working in a function of clinical science and strategy

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや…

中外製薬株式会社

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 600万円~1100万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    求める経験: ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験(3年以上) ・KOLや規制当局との折衝…

この求人のポイント

中外製薬は、患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の国内パイオニアとして、その進展に貢献してきました。 現在では、より高度で、患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供やがんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

コンサルタント 藤田 亮
ジョブNo.494207

eCTD申請におけるパブリッシング(eCTDの作成・編纂業務)業務担当者(Regulatory Consultant)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • フレックスタイム

PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得でき…

非公開

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/メディカルライター
  • 年収 600万円~1000万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ・薬機法関連業務の経験 あるいは、CTD作成サポート経験(eCTD編集業務経験はなお可) ・パソコン…

この求人のポイント

コンサルタント 関谷 真理子
ジョブNo.481609

Medical Science Liaison, Rheumatology

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 語学が生かせる
  • 一部在宅勤務

Objectives: Based on the Brand/Functional plan, develop and execute MSL Action Plan through scientif…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床企画(プロトコル作成)、メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/学術・MSL・アフェアーズ、メディカル系/医師
  • 年収 650万円~1200万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    【必須要件】 ・研究職、臨床開発、MA関連、いずれかの実務経験3年以上(MSL経験者は歓迎) ・リウ…

この求人のポイント

複数の領域において豊富なパイプラインを持ち、今後ますます注目されていく米国系大手バイオ医薬品メーカー

コンサルタント 野村 達也
ジョブNo.383348

臨床開発担当者

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

<治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・ 契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守 しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開…

株式会社エスアールディ

  • 職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)
  • 年収 447万円~731万円
  • 勤務地 東京都
  • 応募資格

    ■必須条件: ・CRA経験1年以上 ■歓迎条件: ・リーダー経験があれば尚可 ・臨床開発に関わる幅…

この求人のポイント

■特徴■ <会社> ・独立系、中規模のCROですが、同業他社に引けを取らない機動性と幅広い情報網を駆使して、どのような分野においても一定のクオリティを確保したサービスのご提供と、依頼者様からのあらゆるご要望に対応できる体制を確保していると自負しております。 今後、さらに多くの依頼者様のニーズに応えるため、人財(人材)のクオリティは維持しつつ、従業員300人体制とするべく積極的な採用を行っている最中です。 ・フラットな組織で、社員の提案も積極的に受け入れる社風です。社員の提案から始まった新規制度もあります。 ・有休消化率80%以上。オンオフのメリハリをつけて働くことのできる環境です。

コンサルタント 山谷 千明

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