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【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・当社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリード…
【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ…
・現在、抗体医薬を中心にADCやバイスペシフィック抗体など多くの革新的な医薬品開発をすすめており、充実した組織・業務・育成体制で最先端の研究開発に携わることができます
【本ポジションの魅力】 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった原薬製造技術は、これらバイオ医薬品…
【必須要件】 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ・バ…
・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントといった一連の原薬製法開発に関する経験を積むことができる ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダーといった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる ・新しい培養、精製方法の開発など新たな技術に関する研究究開発にチャレンジできる
医薬品の営業企画業務（営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討）をお願いします。 ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務 …
（必須要件） ・営業戦略の企画立案（プランナーとして）の経験（3年以上） ・パワーポイントによる資料…
※以下のような方歓迎※ ・理想論やデータだけに囚われた発想ではなく、現場に目を向けものの本質を突き止めようとする探求心と固定概念に左右されない新しい創造性を生み出す思考力を持っている方 ・マーケティングではなく【企画を得意】とする方
<部門紹介> 当社が受託した医薬品の臨床試験等に関連する会合（Investigator Meeting等）の準備・運営をサポートする部門です。Investigator Meeting（IM）は治験開始…
【必須】 ・学会・展示会・大規模会議等の企画・運営・調整等の経験 ・学士（学部は不問）以上の学歴も…
国内最大手の外資系CRO企業。
整形外科領域の大学病院や総合病院の医師、大手メーカー向けにオーダーメイドの医療機器の営業を担当。 病院や医師の手術器械の悩みに対してソリューションを提供する、メーカーとの開発や製造請負等の営業もあり。…
【いづれか必須】 ■富裕層やハイレイヤー向け営業が強い領域が現職の方 （証券・信託銀行・実需不動産・…
全員が幹部候補！トップメーカーへの変革期を担っていただきます！ 実力主義が導入され，本部長は全員30代！20代での課長も視野に入ります！ リモートワーク/フレックスタイム制/副業制度の導入など本気で働き方改革を行っています！
第二九州工場での生産管理業務をご担当頂きます。 供給計画に基づき、工場内での各種生産調整を実施いただきます。 ※ご経験内容や保有スキル等により、ご担当いただく詳細業務を検討いたします。 【中長期的に…
・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（3年以上） ・PCスキル（Excel：各種関…
大手のジェネリック医薬品メーカーです。
・新規開発品のラボ試験から中量、実機試験の立案・検証・業務(統計解析・関係部門と協議とりまとめ含む) ・ものづくり課題(QCDSEP主にQ品質安定性の確保、Cコストダウン施策)の改善立案、検証、標準化…
＜必須＞ 化学・製薬系メーカーで量産設計に関わる勤務経験がある方 【歓迎】※必須ではありません。 …
自動車排気ガス触媒材料となるジルコニウム化合物で国内首位、世界でも40％超のシェアを占めるトップ企業
▼営業戦略本部の紹介 「PayPayの企業価値を最大化させるため、加盟店様とのビジネスにおける目標達成へ営業を導く」ことをミッションとして、事業と営業を最適に繋ぐHub機能として幅広い業務を担当してい…
【必要な経験/スキル】 プログラミング言語を使用した大規模データ分析業務またはシステム開発の経験 デ…
ITメガベンチャー・成長の発展期から参画できる貴重なポジション
Job Description Summary ・顧客の連絡窓口として、顧客と受託プロジェクトに関連する、主要なエスカレーションと問題に対処する。クライアントとの関係を管理および強化しつつ、担当顧客の…
・生命科学またはその関連分野の学士号。あるいは、それに相当する教育、訓練、経験 ・ヘルスケア分野での…
メディカルドクターとして下記業務をお任せします。 ■仕事内容： ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施…
■必須条件 ・日本における医師免許 ・4年以上の臨床経験（研修期間含む） ・何らかの自己免疫疾患（が…
【本ポジションの魅力】 CMC品質ユニットは協和キリンが掲げるグローバルスペシャリティファーマへ飛躍、加速するため、医薬品の製品ライフサイクルにおける開発から上市に至るまでの間の品質保証・品質管理（開…
【必須要件】 （１）医薬品・医療機器の製造業における品質管理業務経験1年以上 （２）医薬品医療機器等…
バイオ開発QCグループでバイオ医薬品の品質管理業務に携わることで、理化学試験やバイオアッセイなどバイオ医薬品の試験技術を身につけることができるとともに、同一地区にあるバイオ生産技術研究所からの分析法技術移管、委託製造所への分析法技術移管などの経験を通して、ご自身の業務経験を積みながら、開発プロジェクトの推進に関わっていることを実感することができます。
医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請 など ※短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対…
（必須） ・医療用医薬品の開発や薬事業務、企画推進などのご経験（1年以上）がある方 ・英語スキル（日…
臨床研究／医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。 また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで様々な取り組…
＜必須＞ ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、S…
国内最大手の外資系CRO企業。 週1~2回の外勤以外は現状ほぼ在宅勤務となります。
近年は製造販売後の臨床研究や市販後調査、医療経済等のリアルワールド関連ビジネスの成長が著しく、この成長軌道をさらに強化するために戦略的に仲間を募集しています。 日々変化するこの製薬業界で、私たちと一緒…
＜PMSモニター＞ ・MR、CRA、CRCなど、医師とのコミュニケーション経験・ビジネス経験がある方…
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロ…
【経験者枠 必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 ＜経験があれば尚…
■担当業務 * 医薬品/医療機器の治験/市販後に関する、以下の安全性情報Case Processing、または、Surviellance - 有害事象に関する情報受領・トリアージ・発番・内容確認データ…
* 安全性情報ケースプロセッシング （受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC）…
■職務概要 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進…
【必須（MUST）】 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご…
医薬品の品質保証業務をご担当頂きます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 等 ※勤務形態（転勤の有無）の選択も可能です。 →ただし「（エリア社員…
（必須） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは、 医療用医薬品の製造、品質管…
国内ジェネリック医薬品の大手メーカーです。
