非公開
下記業務に携わって頂きます。
医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、
J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して
実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。
【具体的には】
【主なCRA業務】
・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
・実施医療機関への治験依頼、契約
・モニタリング業務（担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等）
・治験進捗管理
・CRF（症例報告書）の回収、点検
・SDV（Source Data Verification）対応
・治験薬の交付・回収業務
・治験終了手続き等
ワークライフバランスよくメリハリをつけて勤務できる環境が特徴のCROです。