非公開

・原薬等の品質保証業務
・各種申請業務
・品質関係の顧客対応業務
・文書記録類の照査、作成
・ＧＭＰ関連業務の運用、管理
・各種問い合せ及び調査依頼に対する対応

コンサルタント柴田理

募集要項

職種	メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
年収	300万円～420万円
勤務地	富山県
応募資格	ＧＭＰに関して基礎的な内容を理解している方不問
学歴	高専卒以上
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	08:20-16:50 [実働時間] 時間分 [残業時間] ～残業；月平均10時間
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　121日他　会社カレンダーによる　年末年始・夏期休暇（盆）・ＧＷ育児休業取得実績;有り
待遇・福利厚生	退職金制度:あり　勤続3年以上　退職金共済:加入再雇用；あり　65歳まで健康保険、厚生年金、労災通勤交通費（全額）

企業名	非公開
業種・資本	メーカー系（医薬品・医療機器(メーカー)）ヘッドオフィス：国内