ジョブNo.636280 【東京】CTA(治験アシスタント)

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  • グローバル企業
  • 外資系企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

非公開

~革新的ながん治療法を追及し続ける外資系企業/世界各国で有効性が実証される治療機器を展開しております~

■業務内容:
治験関連の文書作成、治験の運営サポート等をお任せいたします。

<具体的に>
・CTM(クリニカルトライアルマネージャー)の指示を受けて標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業
・ 治験に関する会議の運営事務局に関する業務
・ CROのマネジメントに関する実務の補助(医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等)
・ 日本における治験プロジェクトの進捗/日程/タスク管理の補助
・ CRF(症例報告書)の入力/配布、各医療機関向けの同意説明文書の校正、治験関連文書の翻訳手配などの等の文書管理
・ 治験に関する当局/PMDA対応実務(IRB申請支援等)
・ 治験に関するベンダーマネジメントの実務補助

■当社について:
当社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド(腫瘍治療電場)療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫(悪性脳腫瘍の一種)治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。

■治療機器について:
テント上膠芽腫(脳の神経細胞を支える細胞が悪性化したもの)と診断された成人患者に対しての、外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。※2018年には保険適用も認定されました

革新的ながん治療法を追及し続ける医療機器研究開発企業です。

コンサルタント 野山 純希

募集要項

職種 メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/臨床研究CRC(治験コーディネーター)
年収 600万円~900万円
勤務地 東京都
応募資格 ・メーカーもしくはCROにて3年以上のCRA経験がある方
学歴 ・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:30
[実働時間] 07時間30分
[残業時間] ~30
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇
慶弔休暇等
待遇・福利厚生研修制度
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医療機器(メーカー))

【東京】CTA(治験アシスタント)

  • メディカル系/CRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発CRC(治験コーディネーター)、メディカル系/臨床研究CRC(治験コーディネーター)
  • 600万円~900万円
  • 東京都