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医薬品の臨床開発におけるQC業務
- 品質管理に関する標準業務手順書の作成
- 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
- モニタリング報告書の点検
- 上記の業務に関する記録の保存管理

ワークライフバランス良くメリハリをつけて勤務することが可能です。

コンサルタント 成田 卓

募集要項

職種 メディカル系/臨床開発QC
年収 400万円~600万円
勤務地 東京都
応募資格 ・QC業務経験2年以上
・または臨床開発モニター(CRA)経験ある方
学歴 不問
雇用形態 正社員(期間の定めなし),契約社員
勤務時間 9:00~18:00 (フレックスタイム制)
コアタイム/10:00~15:00
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 125日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇、その他休暇
有給休暇(試用期間中の前借り制度あり) GW、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、勝負休暇(1日)
待遇・福利厚生研修制度、その他待遇・福利厚生
育児・介護休暇制度・時短勤務制度、 福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可、 人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング 各種社会保険完備
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、退職金手当

企業情報

企業名非公開
業種・資本 サービス系(CSO/CRO/SMO)
ヘッドオフィス:国内

臨床開発QC

  • メディカル系/臨床開発QC
  • 400万円~600万円
  • 東京都