ジョブNo.706195 【医療機器】QMSチームリーダー

  • 正社員

株式会社トプコン

品質本部 QMS課のチームリーダーとして課員をリードしながら、当社におけるQMSの適切な維持管理及び運用をお任せします。
【具体的には】
■ISO13485に基づいたQMSの維持管理及び、運用
・内部監査の計画立案、運営による、QMSの適合性維持、有効性の向上
・文書管理、マネジメントレビュ、教育訓練、是正予防処置及び測定機器管理に関する実践
■医療機器規制当局等(認証機関含む)による審査・査察への対応
・外部機関による実地監査対応の計画立案、運営、QMS適合性認証取得
・外部機関による書面審査時の資料作成及び申請業務
■法規制並びに国際規格に関する情報収集並びに各要求事項への適合性の確保
業務への期待と将来性:
法規制並びに国際規格に基づいたQMSに関するご自身のこれまでの経験を活かし、経験の浅い課員をリードしながら弊社におけるQMSの適切な維持管理及び運用を実践する。
そうした活動を実践することで、品質組織におけるマネジメントのポジションやグループ企業各社(国内外問わず)での活躍が期待される。

コンサルタント 大﨑 敦

募集要項

職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(電気・電子・機械)系/評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
年収 700万円~1100万円
勤務地 東京都
応募資格 【必須要件】
・医療機器の法規制並びに国際規格に基づいたQMSの維持管理及び運用についての5年以上の経験
 (マネジメントレビュー、内部監査、文書管理、教育訓練、是正予防処置、規制当局等による審査・査察の対応)
・医療機器の品質保証業務
・内部品質監査、供給者監査などの経験
・医療機器のQMSに関する知識(ISO13485、QMS省令など)
・医療機器の規制要件に関する知識(薬機法、米国QSR、欧州医療機器規則など)
【歓迎要件】
・海外の製造所や販売業者とのQMSの運営に係わるプロジェクトへの参画経験
【求める保有スキル】
・内部監査員としてのスキル(公的に証明できるものがあるとより望ましい)
学歴 大学 大学院
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 08:30-17:15
[実働時間] 08時間00分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 128日
夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇
完全週休2日制、祝日ゴールデンウィーク、夏期休暇、年末年始、創立記念日、慶弔休暇、私傷病、リフレッシュ休暇、育児休暇、介護休暇、有給休暇(初年度10日、2年目から13日、最大で20日) ほか
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
家族手当:配偶者27,000円、子ども12,000円 住宅手当:社内規定により支給 寮社宅:独身寮(通勤時間30分圏内)
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名株式会社トプコン
業種・資本 メーカー系(機械(メーカー))、メーカー系(医療機器(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容「医・食・住」に関する社会的課題をDXで解決するグローバル・ソリューションプロバイダー 医(ヘルスケア) :眼健診(スクリーニング)の仕組みづくりによる眼疾患の早期発見 食(農業) :「農業の工場化」による食糧の安定的な生産 住(建設) :「建設工事の工場化」による安心・安全で住みやすい街づくり に貢献するDXソリューションビジネスを推進

【医療機器】QMSチームリーダー

  • メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、エンジニア(電気・電子・機械)系/評価・分析(電気・電子・機械)、エンジニア(電気・電子・機械)系/品質管理・品質保証(電気・電子・機械)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 700万円~1100万円
  • 東京都