ジョブNo.714017 <東京>※未経験歓迎※ 医薬品の臨床開発スタッフ<高度医療薬品メーカー>

  • 正社員
  • グローバル企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • 未経験可

富士化学工業株式会社

【ポジション概要】
・医薬品の開発に対する臨床開発業務
・医薬品の申請業務

【主な業務内容】
・後発医薬品の生物学的同等性試験
・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応
・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝
・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行
・臨床開発に必要な文献、特許等の調査

【達成すべき目標、ミッション】
・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。
・各種法令及びGCPを遵守する。

富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、73年に渡り企業活動を続けてきました。原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境地を切り拓いてきました。今後ますます激化する市場において、さらに成長し、競争力を高めるため、絶えず新しいものを生み出すためにイノベーションを追求し、世界を舞台に事業展開しています。

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
年収 400万円~800万円
勤務地 東京都
応募資格 ※以下いずれかに該当する方
・製薬企業での研究開発業務、もしくは医薬品製造業務の実務経験がある方
・化学業界での開発業務の実務経験がある方

※歓迎要件(必須ではありません)
・臨床開発業務の実務経験がある方(3年以上)
・ 臨床開発分野における管理職もしくは専門職経験がある方
学歴 4年制大学卒業 もしくは 同等の学力をお持ちの方
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 9:00~17:30
7時間30分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、慶弔休暇、その他休暇
完全週休2日制 表彰休暇(20年・30年永年勤続) 産前産後・育児休暇
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、研修制度、従業員持株制度、その他待遇・福利厚生
研修:基本的にはOJTで実施するが、階層別研修、中堅社員研修、管理監督者演習等あり。 そのほか、ビジネス英会話講習(web)あり。
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(一部)、営業手当、退職金手当、家族手当、その他手当

企業情報

企業名富士化学工業株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容【原薬・医薬事業】 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造 【ライフサイエンス事業】 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化成分アスタキサンチンや 賦形剤を活かした製剤や健康食品の開発 【リテール事業】 アスタキサンチンを主成分とした製品の消費者向け販売や啓蒙活動を展開

<東京>※未経験歓迎※ 医薬品の臨床開発スタッフ<高度医療薬品メーカー>

  • メディカル系/スタディマネージャー・プロジェクトマネジャーCRA(臨床開発モニター)、メディカル系/臨床開発QC、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA
  • 400万円~800万円
  • 東京都