ジョブNo.714273 非臨床領域における品質保証(QA)業務/企画職

  • 正社員

協和キリン株式会社

【本ポジションの魅力】
・協和キリンにおいてグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げた医薬品の研究開発が進められる中、R&D品質保証部は、研究開発過程のスタート地点となる非臨床領域において、研究部門とは独立してその品質を保証し、時に厳しい視点でデータの信頼性を確認し、患者様へ医薬品の安心をお届けするため品質の要となる役割を果たします。
・研究員等を対象とした品質管理に関わる教育の、資料作成及び講師を経験頂くことにより、教育担当者としての技術を身に着けて頂くことが可能です。
・品質管理システムの構築が進む中、グローバルベースの運用に携わることで、世界に通用する品質管理の知識、経験を得ることが出来ます。
・本部署はグローバル組織の一員であるため、英国勤務の部署長及びその他関連メンバー(欧米、アジア含む)とのコミュニケーション機会もあり、日本で勤務しながらグローバル業務に携わる機会も多くあります。

【業務内容】
非臨床領域において、国内外の製造販売承認申請に用いられるデータ及び文書の品質保証を主に担当いただきます。具体的な主たる業務は以下の通りです。
(1)承認申請に用いる社内非臨床試験及び委託試験に対する信頼性保証等
(2)非臨床領域における申請業務従事者に対する教育(教育資料の開発と実行)
(3)非臨床領域における品質管理プロセスの改善
(4)非臨床領域における品質に関わるリスク管理
(5)導入案件における、非臨床領域のデータ及び資料の品質面からの評価

【就業場所に関して】
◆就業場所が海外グループ会社のポジションがあります。その場合には募集要項中に明記しております。
◆入社後の就業場所は上記の募集要項内にあります。
◆就業場所の変更の範囲は下記のとおりです。
協和キリン株式会社の全事業場および出向先・派遣先としての他の会社・法人・団体(在宅勤務を行う場所を含む)
◆在宅勤務の勤務場所は入社後と変更の範囲において共通で下記のとおりです。
自宅、自身もしくは配偶者の親元、配偶者宅(ただし、在宅勤務は会社が承認した場合に限る)

【従事する業務について】
◆入社後の従事すべき業務については上記の募集要項内にあります。
◆従事すべき業務の変更の範囲は下記のとおりです。
会社内での全ての業務を命じることがある。

・協和キリンにおいてグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げた医薬品の研究開発が進められる中、R&D品質保証部は、研究開発過程のスタート地点となる非臨床領域において、研究部門とは独立してその品質を保証し、時に厳しい視点でデータの信頼性を確認し、患者様へ医薬品の安心をお届けするため品質の要となる役割を果たします。

コンサルタント 山谷 千明

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
年収 686万円~891万円
勤務地 静岡県
応募資格 【必須要件】
・非臨床領域における研究経験(申請資料の信頼性の基準) 3年以上 
【歓迎要件】
・非臨床領域における申請資料の信頼性の基準下での品質保証経験
・GLP規制下における品質保証経験及びGLP-QAPの保持
・グローバル(欧米、アジア含む)申請における申請資料の品質確認又は保証経験
・導入案件における品質確認経験
学歴 4年制大学以上(学士以上)
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8:00~16:40
(所定労働時間7.67時間)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 125日
年末年始休暇、育児休暇、GW休暇
年末年始休暇、その他会社が定める日、セルフマネジメント休暇等
待遇・福利厚生確定拠出年金(401K)、社宅、寮、研修制度、その他待遇・福利厚生
■育児・介護休職制度 ■各種財形持家転貸融資制度 ■各種財形貯蓄制度 ■従業員共済制度 ■企業年金 ■確定拠出型年金 ■福利厚生サービス ■各種団体保険 等
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、住宅手当

企業情報

企業名協和キリン株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容医療用医薬品の製造・販売を行う事業持株会社。

非臨床領域における品質保証(QA)業務/企画職

  • メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 686万円~891万円
  • 静岡県