デルフィ株式会社
・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する
・適合性調査のための準備を行い、担当者として査察に対応する
・臨床試験の実施において協働する医療機関、CRO等のベンダーと良好な関係を構築し、維持する
・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施する
・適合性調査のための準備を行い、担当者として査察に対応する
・臨床試験の実施において協働する医療機関、CRO等のベンダーと良好な関係を構築し、維持する
【希望に沿ったキャリアを築ける/製薬会社での経験が積めます/入社後フォロー体制&研修充実】