ジョブNo.742542 Site Quality Manager

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  • 外資系企業
  • 語学が生かせる

非公開

You’ll be responsible for:
• Directing and overseeing all Quality Assurance, Quality Control, and Compliance activities at the site, while managing and supporting the Quality Teams.
• Collaborating with Regulatory Affairs, Manufacturing, EHS, R&D, and Supply Chain to ensure products meet safety, quality, and global cGMP standards.
• Ensuring the site remains in compliance with cGMPs and that Quality systems meet regulatory and internal requirements.
• Maintaining all site licenses and leading regulatory inspections, ensuring full compliance with global standards.
• Managing investigations, deviations, and risk assessments, and providing recommendations for risk mitigation.
• Overseeing testing schedules and ensuring timely support for the product supply chain to meet customer requirements.

毎年増収増益を繰り返しているグローバルコンサルティング会社です。

コンサルタント 成田 卓

募集要項

職種 メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
年収 600万円~1300万円
勤務地 石川県
応募資格 ・7年以上のGMP環境下での経験+3年以上の医薬品品質部門でのリーダーもしくはマネージャーとしての経験
・ピープルマネジメント経験
・低分子化合物に関する経験があれば尚良し
学歴 大卒以上(理系学部)
雇用形態 正社員(期間の定めなし),契約社員
勤務時間 9:00~18:00
8時間
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 120日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、GW休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生待遇・福利厚生なし
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:海外

Site Quality Manager

  • メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 600万円~1300万円
  • 石川県