デルフィ株式会社
【CTA（試験責任者サポート）】
職務内容
臨床試験の資材作成や文書保管、調整等を実施する
臨床試験で必要となる各種資材の作成
Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応
第三者機関（CRO等ベンダー）のOversight業務
規定当局の査察にかかる事前準備
予算管理、請求書の処理対応 等
【内勤CRA】
職務内容
実施医療機関毎の資材作成や文書保管、調整等を実施する
IRB審議資料の作成、提出
説明同意文書案の作成、関係者との協議対応
Trial Master File（TMF）への文書保管、QC対応
契約書や費用の協議対応、関係者との調整対応
請求書の内容確認、精算処理、問い合わせ対応 等
【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】