ジョブNo.771441 Senior Scientist, 研究開発本部 ペイシェントセーフティ統括部 ペイシェントセーフティ ストラテジーバイオファーマ部

  • 正社員
  • 外資系企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

非公開

・The Senior Scientist, PS Strategy (PSS) is accountable for planning the Japan Risk Management Plan (J-RMP) and leading the execution of Pharmacovigilance (PV) activities excluding Post Marketing Surveillance (PMS) studies of assigned product(s) throughout the entire product’s life cycle.
• The Senior Scientist, PSS can be assigned as a leader of the Japan Pharmacovigilance Team (J-PVT), a sub-team of the Japan Project Team (JPT) and be accountable for the PV strategy of the product(s) in Japan.
• The scope of accountabilities and responsibilities for the Senior Scientist, PSS includes the following key areas:
o To develop and maintain J-RMP, JPI safety part, and relevant documents in a cross-functional team incorporating the latest information and in compliance with GVP/GPSP and relevant AZ SOPs.
o To create the protocol and report of Early Post-marketing Phase Vigilance (EPPV).
o To implement the optimal safety surveillance of the product in consideration of the safety profile of product(s) specifically required for Japanese regulation.
o To coordinate required data output from the safety database to support communication with external stakeholders in Japan.
o To coordinate transition of required safety data and regulatory mandatory documents associated with MAH transfer.
o To ensure the right quality of PV-related deliverables such as J-RMP, EPPV reports, etc.
o To escalate any actual/potential compliance issue to relevant operational bodies to support solving it.
o To have accountability for PV activities of an assigned product in Japan as a representative of J-PVT.
o To lead and manage J-PVT to enable and drive PV delivery according to the plan including budget and timeline.
o To lead development strategy and options for the PV plan of the product as a J-PVT leader, in collaboration with JPT and Safety Strategic Management Team (SSaMT).
o To lead response to regulatory queries for post-marketing safety matters in collaboration with relevant functions including Global Patient Safety.
o To ensure governance and key stakeholder engagement is effectively managed.
o To provide leadership as needed in the issue management such as compliance issues, Blue/Yellow letter delivery, or product recall for safety issues and in the co-promotion business agreement.

ワークライフバランスの良さや、社内(国内外)での豊富なキャリアパスが用意されている点が特徴のグローバル企業です。

コンサルタント 成田 卓

募集要項

職種 メディカル系/PV(安全性情報担当)
年収 700万円~1000万円
勤務地 大阪府、東京都
応募資格 ・海外と協働した活動(理想はグローバルロール)を経験している
・社会人としての最低限の素養
・医薬品開発プロセスにかかる知識と経験
・PV部門での経験
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-17:15
[実働時間] 7時間15分
内勤:フレックスタイム制有
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 125日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
慶弔、赴任、リフレッシュ他
待遇・福利厚生社宅、従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
【諸制度】社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、慶弔見舞金、マルティプル・エンプロイメントシステム、AZストックボーナス、ほか 【その他】リスクベネフィット(特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償) 退職金
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、営業手当、住宅手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))
ヘッドオフィス:海外

Senior Scientist, 研究開発本部 ペイシェントセーフティ統括部 ペイシェントセーフティ ストラテジーバイオファーマ部

  • メディカル系/PV(安全性情報担当)
  • 700万円~1000万円
  • 大阪府、東京都