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ジョブNo.774650 ＜大阪＞※アカデミアの方歓迎※医薬品の微生物学的試験・毒性調査担当

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • フレックスタイム

沢井製薬　株式会社

ジェネリック医薬品の研究開発における微生物学的試験をお願いします。
また、毒性調査を行い、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出などに携わって頂きます。

＜ご入社後にお任せする業務＞
・開発品目の微生物学的試験
・品目特性に応じた微生物汚染リスクの評価
・医薬品の毒性情報を基に、職業曝露限界値（OEL）および一日許容摂取量（ADE）の算出

＜業務の習熟度や適性を見て将来的にお任せする業務＞
・適切な毒性試験の立案および試験委託の調整
・チームリーダーとしてチームメンバーのマネジメント
・外部研究機関との共同研究等の学術的な研究活動

【業務内容変更の範囲】会社の定める業務

国内ジェネリック医薬品の大手メーカー

コンサルタント 遠藤 太

募集要項

職種 メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／その他メディカル系職種
年収 470万円～740万円
勤務地 大阪府
応募資格 【必須】
・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上）
・細菌や真菌の取り扱い経験がある方
・医薬品や化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方
・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度）

【歓迎】
・日本薬局方やICHを始めとしたレギュレーションに関する知識
・コミュニケーション能力が高い方
・定型業務を的確に実行できる方
・改善案を積極的に提案できる方

【その他要件】
・過去3年以内に弊社へ応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
学歴 大卒以上
雇用形態 正社員（期間の定めなし）
勤務時間 8:40～17:20
フレックスタイム勤務制（コアタイム10:00～15:00）
※所定労働時間：7時間40分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日　126日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、その他休暇
年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（入居条件あり）、福利厚生カフェテリアプラン
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
その他手当
受動喫煙防止措置敷地内禁煙

企業情報

企業名沢井製薬　株式会社
業種・資本 メーカー系（医薬品(メーカー)）
ヘッドオフィス：国内
事業内容医薬品の製造販売および輸出入 ◆販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品　約800品目

＜大阪＞※アカデミアの方歓迎※医薬品の微生物学的試験・毒性調査担当

  • メディカル系／非臨床研究(安全性・毒性・GLP)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／その他メディカル系職種
  • 470万円～740万円
  • 大阪府
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