NEW ジョブNo.777814 開発薬事管理

  • 正社員
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上

小林製薬株式会社

【業務内容】
・医薬品等承認申請関連業務
・医薬品等広告等確認業務
・医薬品の開発・製造・販売にかかわる薬事相談、指導

【組織ミッション】
・小林製薬の医薬品等承認の信頼性確保
 ※承認申請用試験の信頼性監査、承認申請書の審査、承認の整備、適正管理
・小林グループの医薬品等の開発に伴う薬事相談に関する業務
・小林グループの医薬品等の広告表示の適正維持
・社会情勢の変化などを踏まえ、時代に応じた適切な状態に開発管理体制を強化・推進する業務
・行政・業界の薬事規制情報の収集、蓄積、分析及び、マーケ・開発への社内水平化に関する業務
・薬事規制に関する行政・業界との交渉に関する業務

◆この仕事の魅力◆
社内だけでなく、国内外の委託先や他部門と密に連携し、高品質な医薬品の安定供給をするためのモノづくりを支える重要な役割です。薬剤師資格をお持ちの方は、将来、総括製造販売責任者者や品質保証責任者も目指していただけます。

業務の変更の範囲:当社業務全般

コンサルタント 倉 愛実

募集要項

職種 メディカル系/薬事申請
年収 500万円~1200万円
勤務地 大阪府
応募資格 <業務経験>
下記いずれかのご経験がある方
●医薬品、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験3年以上
 ・研究開発業務
 ・品質保証業務
 ・品質管理業務

●薬務課や保健所等、行政での薬機法に関わる業務のご経験3年以上

●医薬品等試験研究機関や技術センターでの、薬事申請支援業務等のご経験3年以上

<能力・資格>
・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える

歓迎条件
<業務経験>
・GMP管理
・GQP管理
・QMS管理
・海外の医薬品管理業務

<能力・資格>
・薬剤師資格
  ※一次面接ご案内後に薬剤師免許のコピーをご提出いただきます。
・日米欧のGMP等のレギュレーションに精通している方
・英語ビジネスレベル
・中国語ビジネスレベル
学歴 大学院卒
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 8:30~17:15 ※フレックスタイム制(コアタイムなし)
所定労働時間7時間45分
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 123日
夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、その他休暇
リフレッシュ/ファミリーフレンドリー休暇(5年ごとに1~2週間の休暇)
待遇・福利厚生従業員持株制度、財形貯蓄、生命保険
退職金(確定給付・確定拠出型) クラブ活動、住宅資金特別貸付金、退職年金など 【教育制度】 通信教育、社内英会話講座、海外留学制度、選抜教育、階層別研修など
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)、住宅手当、家族手当
受動喫煙防止措置屋内原則禁煙(喫煙施設有)

企業情報

企業名小林製薬株式会社
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、メーカー系(日用品(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容■医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業

開発薬事管理

  • メディカル系/薬事申請
  • 500万円~1200万円
  • 大阪府