NEW ジョブNo.788201 メディシナルケミストリー【ペプチド創薬のグローバルリーダー】

  • 正社員

非公開

ペプチド創薬のパイオニアである弊社では、
 自社独自創薬開発プラットフォームを活用し大手製薬中心に案件多数進行中です。

【配属先:メディシナルケミストリーグループ】
 PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。
 パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、
 ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。

【担当業務】
 共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメントをお任せいたします。
 ご経験に応じて部門リーダーを打診する可能性がございます。

・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント 
・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用) 

【魅力】
・新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン
・自社および共同研究のプロジェクトをリード
・バラエティに富んだPJへの参画(疾患領域・モダリティ)
・国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動
・新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦

200名近い研究員が在籍。世界が認める独自の創薬技術を元に、世界中の製薬企業と共に革新的医薬品の創出に挑める環境です。

コンサルタント 古森 一穂

募集要項

職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究
年収 600万円~1200万円
勤務地 神奈川県
応募資格 【必須】
・修士卒以上
・3年以上の企業経験
・有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験 (複数名のチームでリーダー経験のある方)

【歓迎】
・創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方
・国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方
学歴
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 09:00-18:00
実働8時間 / フレックスタイム制(コアタイム 11:00-14:30)
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 121日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、介護休暇、慶弔休暇
待遇・福利厚生その他待遇・福利厚生
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
通勤交通費(全額)
受動喫煙防止措置屋内禁煙

企業情報

企業名非公開
業種・資本 メーカー系(医薬品(メーカー))、メーカー系(バイオ(メーカー))
ヘッドオフィス:国内

メディシナルケミストリー【ペプチド創薬のグローバルリーダー】

  • メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/研究(基礎研究)、メディカル系/分析研究
  • 600万円~1200万円
  • 神奈川県