NEW ジョブNo.811002 【川崎】医薬用原料の品質管理 ※プライム上場/バイオから宇宙まで手掛けるメーカー

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • フレックスタイム

日油株式会社

ライフサイエンス事業/旧DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)にバイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質業務をご担当いただきます。

業務内容
【メイン業務】
 ◆品質管理
  ・試験法関連文書の作成/改定
  ・分析結果レビュー
  ・分析装置管理
  ・分析法バリデーション対応

◆GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただきます。
 品質業務は製造部門/物流部門/研究部門とも関連しているため
 密接にコミュニケーションを取りながら業務を進めます。
 海外顧客向け製品が多く、顧客向け資料や品質監査、顧客とのwebミーティングの対応の際に
 英作文や英語を使用したコミュニケーション能力を活かすことができます。

◆生産品目:活性化PEG/機能性脂質/医薬用界面活性剤等の医薬用原料

ライフサイエンス事業について:医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム(DDS:Drug Delivery System)を利用した医薬品が数多く商品化され、体内の必要な場所に必要な量を必要な時間だけ作用させ、医薬品の効果を高めることで患者の治療に役立っています。
川崎事業所DDS工場では、当社のDDS事業部の生産拠点として、PEG誘導体を生産しています。当工場は、PEG誘導体の製造工場として世界をリードしており、国内外の研究機関や製薬メーカーに多品種の製品を提供し、多くのお客様から高く評価され、信頼をいただいています。

コンサルタント 劉 藝仁

募集要項

職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
年収 500万円~800万円
勤務地 神奈川県
応募資格 【必須条件】
医薬品GMPに関する知識を有する方

【ご経験/スキル】
・製薬会社や医薬品原料製造会社等での品質管理/品質保証業務のご経験をお持ちの方
・TOEIC:500点以上
学歴 理系大卒以上
雇用形態 正社員(期間の定めなし)
勤務時間 工場・研究所/8:30~16:55 フレックスタイム制度有
[実働時間] 08時間00分
[残業時間] ~30
休日・休暇土、日、祝日
年間休日 121日
夏季休暇、年末年始休暇、育児休暇、GW休暇、慶弔休暇
事業所カレンダーに基づく。リフレッシュ休暇など ※有給消化日数平均:13.7日/年
待遇・福利厚生社宅、寮、研修制度、従業員持株制度、財形貯蓄、その他待遇・福利厚生
<教育制度・資格補助補足> ■階層別・課題別研修、安全教育、資格取得支援、自己啓発支援ほか <その他補足> ■社宅・独身寮:各事業所に完備 ■厚生施設:保養所、グランド、テニスコートほか
健康保険、厚生年金、労災、雇用保険
退職金手当、住宅手当、家族手当、その他手当
受動喫煙防止措置屋内原則禁煙(喫煙施設有)

企業情報

企業名日油株式会社
業種・資本 メーカー系(化学・素材(メーカー))
ヘッドオフィス:国内
事業内容機能材料事業、化薬事業、機能食品事業、ライフサイエンス事業、防錆事業およびその他の事業

【川崎】医薬用原料の品質管理 ※プライム上場/バイオから宇宙まで手掛けるメーカー

  • エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 500万円~800万円
  • 神奈川県