- 正社員
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- フレックスタイム
◆臨床研究の支援業務※臨床開発（治験）を除く
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング
※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをし…
株式会社エスアールディ
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【職務詳細】
実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうかなど、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せ致します。
将来的には、CRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーと…
非公開
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臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
・…
非公開
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医薬品／再⽣医療等製品における臨床開発プロジェクトマネジメントならびにクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティング業務を担っていただきます。
東京勤務がメインとなりますが、大阪勤務希望の場合はご相…
イーピーエス株式会社
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医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロ…
イーピーエス株式会社
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職務内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。
モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受…
イーピーエス株式会社
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製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任…
株式会社マイクロン
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職種
メディカル系／CRA(臨床開発モニター)
-
年収
448万円～560万円
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勤務地
東京都
-
応募資格
【必須】
・CRA経験
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Pre-clinical Stage からPoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の開発戦略策定／プロトコル立案等の責任者・グローバルにおける、適応疾患の検討及び選定
・グローバル開発戦略…
中外製薬株式会社
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PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行の責任者
・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行
・デジタルデバイス、新規シ…
中外製薬株式会社
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当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリー…
大鵬薬品工業株式会社
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外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。
※派遣先へ直接雇用の実績あり
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医薬品、体外診断用医薬品の担当
①開発戦略立案、薬事対応、PMDA相談等
②社内GCP手順書の作成及び整備
③下記CRO業務等の管理・監督・推進
・治験契約
・治験モニタリング業務
・症例報告書のチ…
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【画期的ながん除去技術を持つグローバル企業／世界6か国に拠点有】
■概要：
本ポジションは、プロトコル作成と臨床戦略の計画を担当します。
強力なリーダーシップスキルを発揮し、高い臨床品質を備えたプロ…
楽天メディカル株式会社
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◆概要
ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの PPD セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家とし…
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・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症…
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臨床研究における品質管理のためのモニタリング、データマネジメント業務のポジション。
医療機関の医師、医療従事者やクライアント企業のご担当者様との折衝を行う。
キャリアとしましてプロジェクトリードもし…
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■具体的な業務内容：
・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理
・共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上)
・共同研究機関の立ち上げおよ…
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【職務内容】
PMSモニターの一連の業務をお任せします。
・医療機関訪問
・施設選定、調査依頼
・契約手続き
・症例登録促進
・EDC入力促進
・調査票の回収
・再調査依頼
・終了報告
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・臨床開発戦略含む事業開発計画の策定支援
・規制当局との面談等準備支援および参加
・治験実施計画書の策定および実施
・治験実施施設の選定、契約および GCP に基づく被験者モニタリング
・治験実施に係…
非公開
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- 正社員
- 上場企業
- 従業員1000名以上
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 産休育休取得実績あり
- 障がい者積極採用
※ご経験、適性、障がいの特性等に応じて配属いたします。
営業事務、部門サポート カスタマーセンター
管理部門（人事・経理・法務・IT等）
営業・マーケティング部門事務職、
海外事業推進、商品開発、研…
非公開
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職種
事務系／一般事務・OA事務、総務・広報／総務(株主総会・株式業務)、購買・物流・貿易系／間接購買・総務購買、事務系／営業事務、総務・広報／総務(ファシリティ)、法務・知財／法務(事業会社)、法務・知財／コンプライアンス(事業会社)、マーケティング系／商品企画・商品開発、人事・労務系／人事(採用･リクルーター)、経理・財務系／経理(財務会計)、人事・労務系／人事(労務・労政)、メディカル系／非臨床研究(薬物動態・GLP)、販売・サービス系／カスタマーサポート・オペレーター、メディカル系／CRA(臨床開発モニター)、メディカル系／生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／薬剤師・管理薬剤師、メディカル系／栄養士・管理栄養士
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年収
280万円～500万円
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勤務地
埼玉県、東京都
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応募資格
障害者手帳をお持ちの方
社会人経験3年以上ある方
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